(4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)-7-octyne-1,3-diol | 902782-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)-7-octyne-1,3-diol
• 英文别名: (4R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-7-yne-1,3-diol
• CAS: 902782-08-5
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅Si
• 分子量: 408.61
• InChiKey: ABSVUQWNVQACON-MNBHBKLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)-7-octyne-1,3-diol 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 叔丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (2E,4R,5R,7R,10Z)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-11-cyclohexyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-(triethylsiloxy)undeca-2,10-dien-8-ynal
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-5-hexynal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)-7-octyne-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458