N-[(8Α,9S)-6'-甲氧基-9-YL]-4-三氟甲基-1,2-苯二胺 | 1404088-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-[(8Α,9S)-6'-甲氧基-9-YL]-4-三氟甲基-1,2-苯二胺
• 英文名称: N1-((S)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 1-N-[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1404088-23-8
• 化学式: C₂₇H₂₉F₃N₄O
• 分子量: 482.549
• InChiKey: KNBIWYLGRBONHL-FRSFCCSCSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-[(8Α,9S)-6'-甲氧基-9-YL]-4-三氟甲基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  通过新型手性二胺催化剂的对映选择性异构化从苯甲醚制备手性环己烯酮的不对称方法

  摘要：

  开发了一种从苯甲醚制备光学活性手性环己-2-烯酮的三步不对称方法。关键的不对称诱导步骤是β,γ-不饱和环己-3-en-1-酮前所未有的催化对映选择性异构化为相应的α,β-不饱和手性烯酮。这种新的不对称转化是通过亚胺基催化与电子可调的新型有机催化剂的协同实现的。(-)-异棘花醛的对映选择性全合成凸显了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja308623n