5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-2,3-dimethoxydibenz-azecine-8,14-dione | 69104-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-2,3-dimethoxydibenz-azecine-8,14-dione
• 英文别名: 10,11-dimethoxy-6-methyl-7,8-dihydro-6H,14H-dibenzo[c,g]azecine-5,13-dione
• CAS: 69104-15-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: MUMBSNBCQKBTOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-2,3-dimethoxydibenz-azecine-8,14-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-14-hydroxy-2,3-dimethoxydibenz-azecine
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,12-tetrahydro-7-methyl-2,3-dimethoxybenzindeno<1,2-b>azepine 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-2,3-dimethoxydibenz-azecine-8,14-dione
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3