3-甲基-2-全氟丙基-1H-吲哚 | 1859-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-全氟丙基-1H-吲哚
• 英文名称: 3-methyl-2-propyl-1H-indole
• 英文别名: 3-methyl-2-n-propylindole；2-propyl-3-methylindole；3-methyl-2-propylindole；2-propylskatole；3-methyl-2-propyl-indole；3-Methyl-2-propyl-indol
• CAS: 1859-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: SSCOHXIHUVUWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-全氟丙基-1H-吲哚 在 C₂₈H₃₀N₂O₃ 、 三氯硅烷 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2S,3S)-3-methyl-2-propylindoline 、 (2R,3R)-3-methyl-2-propylindoline
  参考文献：
  名称：

  吲哚的直接不对称氢化硅烷化：路易斯碱和布朗斯台德酸活化结合

  摘要：

  相当一对：已开发出第一个有机催化将未保护的1 H吲哚直接不对称还原为手性二氢吲哚。反应通过布朗斯台德酸生成亲电吲哚离子进行，然后手性Lewis碱（1）与HSiCl 3介导对映选择性氢化物转移。获得各种具有中等至优异对映选择性的手性二氢吲哚。MOM ＝甲氧基甲基。

  DOI：

  10.1002/anie.201105341
• 作为产物：
  描述：

  3-己酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二硫化碳 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-甲基-2-全氟丙基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Prochazka, Michal P.; Carlson, Rolf, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 7, p. 651 - 659

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-2 side chain alkylation of 2-methyl-3-alkylindoles via 3-methoxyindolenines:
  作者：Susan F. Vice、Edward A. Gross、Richard W. Friesen、Gary I. Dmitrienko

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86960-9

  日期：1982.1

  3-Methoxyindolenines derived from 2-methyl-3-alkylindoles by bromination-methanolysis undergo base induced alkylations and aldol condensations at the C-2 methyl group. The modified indolenines can be efficiently converted to C-2-sides chain alkylated indoles by reduction with lithium-aluminum hydride or zinc.

  通过溴化-甲烷分解作用衍生自2-甲基-3-烷基吲哚的3-甲氧基吲哚肾上腺素在C-2甲基上发生碱诱导的烷基化和羟醛缩合。通过用氢化铝锂或锌还原，可以将改性的吲哚烯胺有效地转化为C-2-侧链烷基化的吲哚。
• Mild and Practical Indole C2 Allylation by Allylboration of in situ Generated 3‐Chloroindolenines
  作者：Jordy M. Saya、Ellen D. H. van Wordragen、Romano V. A. Orru、Eelco Ruijter

  DOI：10.1002/ejoc.201801745

  日期：2019.9

  allylation of indole derivatives is a challenging but important transformation given the biological relevance of the products. Herein we report a selective C2 allylation strategy that proceeds via allylboration of in situ‐generated 3‐chloroindolenines. The reaction is mild, practical, and compatible with a wide range of C3‐substituted indoles. As allylboronates are readily accessible from commercial precursors

  鉴于产品的生物学相关性，吲哚衍生物的 C2 烯丙基化是一项具有挑战性但重要的转化。在此，我们报告了一种选择性 C2 烯丙基化策略，该策略通过原位生成的 3-氯假吲哚的烯丙基硼化进行。该反应温和、实用，并且与多种 C3 取代的吲哚相容。由于烯丙基硼酸酯很容易从商业前体中获得，因此可以使用相同的方案引入各种取代的烯丙基部分。为了展示这种方法的实用性，我们将其应用于天然产物胰前列腺素 B 的合成。
• HETEROCYCLIC COMPOUND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP3889154A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Disclosed by the invention is a heterocyclic compound, an intermediate, and a preparation method therefor and an application thereof. Provided by the invention are a heterocyclic compound as shown in formula I, and a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a nitrogen oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, an ester, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The heterocyclic compound hasa high P2X3 antagonistic activity, and has good selectivity, low toxicity, good metabolic stability and little taste influence.

  本发明公开了一种杂环化合物、一种中间体及其制备方法和应用。本发明提供了一种如式 I 所示的杂环化合物及其立体异构体、几何异构体、同分异构体、氧化氮、水合物、溶液、代谢物、酯、药学上可接受的盐或原药。该杂环化合物具有很高的 P2X3 拮抗活性，并且选择性好、毒性低、代谢稳定性好、味道影响小。
• DIBENZOOXEPIN DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2740730B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• Baccolini, Graziano; Bartoli, Giuseppe; Marotta, Emanuela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2695 - 2697
  作者：Baccolini, Graziano、Bartoli, Giuseppe、Marotta, Emanuela、Todesco, Paolo E.

  DOI：——

  日期：——