(4aS,6R,7S,8aR)-2,2-ditert-butyl-7-(6,6-dimethoxyhex-1-en-2-yloxy)-6-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasiline | 1053270-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4aS,6R,7S,8aR)-2,2-ditert-butyl-7-(6,6-dimethoxyhex-1-en-2-yloxy)-6-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasiline
• CAS: 1053270-93-1
• 化学式: C₂₇H₅₀O₆Si
• 分子量: 498.776
• InChiKey: NFPYTRFEBVPQMG-GRSOWLQASA-N

物化性质

• 沸点：
  528.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6R,7S,8aR)-2,2-ditert-butyl-7-(6,6-dimethoxyhex-1-en-2-yloxy)-6-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasiline 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以0.038 g的产率得到2,2-di-tert-butyl-7-(4,4-dimethoxybutyl)-6,10a-dimethyl-4a,5,8a,9,9a,10a-hexahydro-4H-1,3,8,10-tetraoxa-2-sila-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an A−E Gambieric Acid Subunit with Use of a C-Glycoside Centered Strategy

  摘要：

  This paper describes our synthesis of the A-E subunit of gambieric acid (GA) in addition to the synthesis of the A-ring and the C-E tricycle. The use of an enol ether-olefin RCM strategy to couple the A and C-E subunits and, in the process, generate the B-ring is noteworthy.

  DOI：

  10.1021/ol0707970
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethoxypentanoic acid 2,2-di-tert-butyl-8-hydroxy-6-methyl-6-(2-methylallyl)-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-yl ester 在 lead(II) chloride 偶氮二异丁腈 、 四甲基乙二胺 、 三正丁基氢锡 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4aS,6R,7S,8aR)-2,2-ditert-butyl-7-(6,6-dimethoxyhex-1-en-2-yloxy)-6-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasiline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an A−E Gambieric Acid Subunit with Use of a C-Glycoside Centered Strategy

  摘要：

  This paper describes our synthesis of the A-E subunit of gambieric acid (GA) in addition to the synthesis of the A-ring and the C-E tricycle. The use of an enol ether-olefin RCM strategy to couple the A and C-E subunits and, in the process, generate the B-ring is noteworthy.

  DOI：

  10.1021/ol0707970