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| 931090-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
931090-96-9
化学式
C136H156O31
mdl
——
分子量
2286.72
InChiKey
APRIZBZUQIVKDO-SSTBNIPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.95
  • 重原子数:
    167.0
  • 可旋转键数:
    64.0
  • 环数:
    19.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    286.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    31.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Wilkinson's catalyst 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    实用且可扩展的合成由6-O-甲基-D-葡萄糖组成的α-(1-> 4)连接的多糖。
    摘要:
    报道了合成的含6-O-甲基-D-葡萄糖的多糖(sMGPs)的第二代合成。由α-,β-和γ-环糊精以高收率制备糖苷化受体A和供体B。A和B的糖基化,然后脱保护,提供了smerP 12-,14-和16-mer。这种综合具有吸引人的功能,例如可伸缩性,操作简便性和较高的总产量。
    DOI:
    10.1021/ol071334x
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    实用且可扩展的合成由6-O-甲基-D-葡萄糖组成的α-(1-> 4)连接的多糖。
    摘要:
    报道了合成的含6-O-甲基-D-葡萄糖的多糖(sMGPs)的第二代合成。由α-,β-和γ-环糊精以高收率制备糖苷化受体A和供体B。A和B的糖基化,然后脱保护,提供了smerP 12-,14-和16-mer。这种综合具有吸引人的功能,例如可伸缩性,操作简便性和较高的总产量。
    DOI:
    10.1021/ol071334x
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文献信息

  • Synthetic 6-<i>O</i>-Methylglucose-Containing Polysaccharides (<i>s</i>MGPs):  Design and Synthesis
    作者:Malte Meppen、Yonghui Wang、Hwan-Sung Cheon、Yoshito Kishi
    DOI:10.1021/jo061990v
    日期:2007.3.1
    With the hope of mimicking the chemical and biological properties of natural 6-O-methyl-d-glucose-containing polysaccharides (MGPs), synthetic 6-O-methyl-d-glucose-containing polysaccharides (sMGPs) were designed and synthesized from α-, β-, and γ-cyclodextrins (CDs). The synthetic route proved to be flexible and general, to furnish a series of sMGPs ranging from 6-mer to 20-mer. A practical and scalable
    与模拟的化学生物特性的希望自然6- ö甲基d多糖(MGPS),含葡萄糖-合成6- ö甲基d多糖(含葡萄糖-小号MGPS),设计并合成从α-,β-和γ-环糊精(CD)。被证明是灵活和通用的合成路线,以提供一系列的小号MGP的范围从6聚体到20聚体。发现了一种实用且可扩展的方法,其选择性地裂解CD衍生物并将线性前体提供给糖基供体和受体。采用Mukaiyama糖苷化将糖基供体与糖基受体偶联。不像在3- Ò甲基d多糖(含有甘露糖-小号MMP)系列,在所要求的向山酸的量小号MGP系列随着衬底尺寸的增加; 也就是说,对于大的低聚物,需要多于一当量的酸。
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