1,4,8-trioxaspiro[4.5]decan-7-one | 25432-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,8-trioxaspiro[4.5]decan-7-one
• CAS: 25432-11-5
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: IDDBEEUFOLWTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-2,2-二乙醇 在 N-甲基咪唑 、 2,2'-联吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到1,4,8-trioxaspiro[4.5]decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  用于二醇的有氧氧化内酯化的高效和选择性 Cu/硝酰基催化方法

  摘要：

  Cu/硝酰基催化剂已被鉴定为在使用环境空气作为氧化剂的温和反应条件下促进二醇的高效和选择性有氧氧化内酯化。反应的化学选择性和区域选择性可以通过改变硝酰基助催化剂的特性来调节。Cu/ABNO 催化剂体系 (ABNO = 9-氮杂双环 [3.3.1]nonan-N-oxyl) 与对称二醇和受阻不对称二醇表现出优异的反应性，而 Cu/TEMPO 催化剂体系 (TEMPO = 2,2,6, 6-四甲基-1-哌啶基-N-氧基）对受阻较小的不对称二醇的氧化显示出优异的化学和区域选择性。这些催化剂体系与所有类型的醇（苄醇、烯丙基、脂肪醇）相容，介导 1,4-、1,5- 和一些 1,6-二醇的有效内酯化，并耐受不同的官能团，

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01036

文献信息

• US9371403B2
  申请人：——

  公开号：US9371403B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] HYDROGENATION OF DIENE-BASED POLYMERS<br/>[FR] HYDROGÉNATION DE POLYMÈRES À BASE DE DIÈNE
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2012013697A2

  公开（公告）日：2012-02-02

  This invention relates to a process for the hydrogenation of diene-based copolymers in the presence of cata!ysts on specific carrier materials containing at least one hyper-branched polymer.