4-hydroxy-3-{2-[N'-(2-hydroxybenzylidene)hydrazino]-6H-[1,3,4]thiadiazin-5-yl}-6-methylpyran-2-one | 1334544-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-{2-[N'-(2-hydroxybenzylidene)hydrazino]-6H-[1,3,4]thiadiazin-5-yl}-6-methylpyran-2-one
• CAS: 1334544-62-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 358.378
• InChiKey: ZIRUCTHYPPRRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  119.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)-4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮 、 水杨醛 、 硫代卡巴肼 反应 1.5h， 以87%的产率得到4-hydroxy-3-{2-[N'-(2-hydroxybenzylidene)hydrazino]-6H-[1,3,4]thiadiazin-5-yl}-6-methylpyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应轻松一锅合成 1,3,4-thiadiaazine-5-yl-pyran-2-one 衍生物

  摘要：

  1,3,4-thiadiaazine-5-yl-pyran-2-one 衍生物的合成是通过涉及 3-(2-bromoacetyl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran 的三组分反应实现的-2-one，硫代碳酰肼与各种羰基化合物在一锅中搅拌。该程序的主要优点是反应时间短、收率高、后处理简单，并且可以通过非色谱方法（即通过简单的乙醇重结晶）纯化产物。新制备的化合物的结构已通过元素分析和光谱数据确定。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.588951