3,4-di-O-benzyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-L-quinoxopyranose | 111819-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,4-di-O-benzyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-L-quinoxopyranose
• 英文别名: (3aS,5S,6S,7R,7aS)-2-methoxy-2,5-dimethyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
• CAS: 111819-76-2
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: QVZMQSVKUYYSEK-PDCDEOOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-L-quinoxopyranose 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 四氯化锡 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (2S,3R,4R,5R,6S)-2-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Kamiya, Shintaro; Esaki, Sachiko; Shiba, Naoko, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, p. 2207 - 2214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tri-O-acetyl-α-L-quinovopyranosyl bromide 在 四丁基溴化铵 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4-di-O-benzyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-L-quinoxopyranose
  参考文献：
  名称：

  Kamiya, Shintaro; Esaki, Sachiko; Shiba, Naoko, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, p. 2207 - 2214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KAMIYA, SHINTARO;ESAKI, SACHIKO;SHIBA, NAOKO, AGR. AND BIOL. CHEM., 51,(1987) N 8, 2207-2214
  作者：KAMIYA, SHINTARO、ESAKI, SACHIKO、SHIBA, NAOKO

  DOI：——

  日期：——