2-(2-phenyl-2-oxoethylseleno)benzothiazole | 134306-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-phenyl-2-oxoethylseleno)benzothiazole
• 英文别名: 2-(benzoylmethylseleno)benzothiazole；2-(1,3-Benzothiazol-2-ylselanyl)-1-phenylethanone
• CAS: 134306-62-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NOSSe
• 分子量: 332.284
• InChiKey: NUHCJOVLMOZGND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.1±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenyl-2-oxoethylseleno)benzothiazole 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-methyl-4-phenyl-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Shibata, Koichi; Shiono, Hirofumi; Mitsunobu, Oyo, Chemistry Letters, 1991, # 4, p. 661 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 、 bis(2-benzothiazolyl) diselenide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-(2-phenyl-2-oxoethylseleno)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,4-Dienes from 2-(2-Hydroxyalkylseleno)benzothiazoles by the Reaction Involving Se → O Azaaromatic Ring Rearrangement

  摘要：

  在BF3·OEt2存在的条件下，2-（2-氧代烷基硒）苯并噻唑与烯丙基格氏试剂反应，生成相应的2-[(2-烷基-2-羟基-4-戊烯基或2-烷基-2-羟基-4-甲基-4-戊烯基)硒]苯并噻唑，这些化合物在Ph3P和NaH处理后，能以良好至优异的产率得到1,4-二烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3163

文献信息

• Preparation of 2-Alkylselenobenzothiazoles by the Reaction of Alcohols with 2-(2-Oxoethylseleno)benzothiazoles in the Presence of Tertiary Phosphines
  作者：Ohyo Mitsunobu、Koichi Shibata、Hiko Yamaga

  DOI：10.3987/com-98-s(h)94

  日期：——
• SHIBATA, KOICHI;SHIONO, HIROFUMI;MITSUNOBU, OYO, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 661-664
  作者：SHIBATA, KOICHI、SHIONO, HIROFUMI、MITSUNOBU, OYO

  DOI：——

  日期：——