2,4,6-trideoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-D-dulcite | 135589-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4,6-trideoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-D-dulcite
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylhexane-1,5-diol
• CAS: 135589-27-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: CAXZWPUPGIZZHZ-BCUIYNNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trideoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-D-dulcite 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 4,6,8-trideoxy-4,6-di-C-methyl-5-O-(p-methoxybenzyl)-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-D-threo-L-galactooctanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 22. Synthesis of the C8-C13 fragment of oleandonolide

  摘要：

  The stereospecific synthesis of the C-8-C-13 fragment of oleandonolide was carried out in 15 steps with an overall yield of 4.48%.

  DOI：

  10.1007/bf00960425
• 作为产物：
  描述：

  methyl-α,β-2,4,6-trideoxy-2,4-di-C-methyl-D-galactopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,4,6-trideoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-D-dulcite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 22. Synthesis of the C8-C13 fragment of oleandonolide

  摘要：

  The stereospecific synthesis of the C-8-C-13 fragment of oleandonolide was carried out in 15 steps with an overall yield of 4.48%.

  DOI：

  10.1007/bf00960425

文献信息

• SVIRIDOV, ALEXANDER F.;YASHUNSKY, DMITRY V.;KUZMIN, ALEXANDER S.;KOCHETKO+, MENDELEEV COMMUN.,(1991) N, C. 4-6
  作者：SVIRIDOV, ALEXANDER F.、YASHUNSKY, DMITRY V.、KUZMIN, ALEXANDER S.、KOCHETKO+

  DOI：——

  日期：——