4-(3,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1188141-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(3,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3,5-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1188141-76-5
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂
• 分子量: 237.088
• InChiKey: KSKAIUPCFPOCPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium;hydride 、 4-(3,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile 、 溴乙酸甲酯 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 以to yield [3-cyano-4-(3,5-dichloro-phenyl)-pyrrol-1-yl]-acetic acid methyl ester as orange solid which的产率得到[3-cyano-4-(3,5-dichloro-phenyl)-pyrrol-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  根据本发明提供了式(I)化合物作为CRTh2拮抗剂，其以自由或盐的形式存在，其中R3、R4、R5、R6、Q、W和n如规范中所述，还提供了它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20100087432A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dichloro-phenyl)-acrylonitrile 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(3,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63763

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE ENVERS LE RECEPTEUR CRTH2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006063763A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] There are provided according to the invention compounds of formula (I) as CRTh2 antagonists. In free or salt form, wherein R³, R⁴, R⁵, R⁶, Q, W and n are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) sous forme libre ou de sel. Dans cette formule générale (I), R3, R4, R5, R6, Q, W et n désignent des éléments définis dans la description de la présente demande. L'invention concerne également des procédés destinés à la préparation de ces composés et leur utilisation comme produits pharmaceutiques. Ces composés sont des antagonistes de CRTh2.