((Z)-3-bromo-2-iodoallyl)cyclohexane | 1258403-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((Z)-3-bromo-2-iodoallyl)cyclohexane
• 英文别名: [(Z)-3-bromo-2-iodoprop-2-enyl]cyclohexane
• CAS: 1258403-35-8
• 化学式: C₉H₁₄BrI
• 分子量: 329.019
• InChiKey: OFLWDHSSVUBJPP-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-3-bromo-2-iodoallyl)cyclohexane 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到1,6-dicyclohexylhexa-2,4-diyne
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Catalyzed Synthesis of 1,3-Diynes and Ynamides from 2-Bromo-1-iodoalkenes

  摘要：

  Diynes and ynamides are important products in chemical synthesis. An efficient palladium-catalyzed homocoupling reaction of 2-bromo-1-iodoalkenes to give 1,3-diynes has been developed. The reactions are conducted under convenient conditions and provide products in moderate to excellent yields. Moreover, ynamides were synthesized from 2-bromo-1-iodoalkenes and carbamates, and it is noteworthy that this reaction is catalyzed by nanoparticulate copper(I) oxide to give ynamides in high yields.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378652
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromoprop-2-yn-1-yl)cyclohexane 在 potassium iodide 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到((Z)-3-bromo-2-iodoallyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  从末端炔烃高效合成两步合成（Z）-2-卤-1-碘代烯烃

  摘要：

  易于获得的卤代炔可以高产率转化为（Z）-2-卤-1-碘代烯烃，具有出色的区域和立体选择性。该方法显示出良好的官能团相容性。最终的产品可以找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1039/c0cc02156c