methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-6-[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-acetyloxy-3,5-dimethoxy-4,6-dimethyloxan-4-yl]oxy-3,4-dimethoxyoxane-2-carboxylate | 1025071-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-6-[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-acetyloxy-3,5-dimethoxy-4,6-dimethyloxan-4-yl]oxy-3,4-dimethoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 1025071-15-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₁₃
• 分子量: 508.52
• InChiKey: JXWCVMLZSDDPHH-XORNQZNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl [methyl (2-O-acetyl-3,4-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)uronate]-(1->3)-3-C-methyl-2,4-di-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside 、 乙酸酐 在 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 以67%的产率得到methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-6-[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-acetyloxy-3,5-dimethoxy-4,6-dimethyloxan-4-yl]oxy-3,4-dimethoxyoxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  武装解除作用对6-脱氧糖寡糖构建单元的选择性乙解

  摘要：

  首次系统地研究了解除武装保护对6-脱氧糖寡糖乙酰化的影响。如果使用合适的保护基模式，则从新合成的甲基糖苷开始，此处采用的乙酰化条件选择性地提供了1- O- Ac寡糖，而没有糖苷间键的裂解。实际上，已经研究了武装解除武装，武装解除武装和解除武装的6-脱氧糖二糖在乙解反应中的行为：该结果与基于武装解除武装效果所作的预测非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.090