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1-[4-benzenesulfenyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
1-[4-benzenesulfenyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine | 1182869-42-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-benzenesulfenyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
英文别名
——
CAS
1182869-42-6
化学式
C
22
H
32
N
2
O
5
SSi
mdl
——
分子量
464.658
InChiKey
GJTJJLQNFLWLNW-HMFYCAOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.64
重原子数:
31.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
93.55
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-{(2R,4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-5-methyltetrahydrofuran-2-yl}-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
1041189-45-0
C
23
H
44
N
2
O
5
Si
2
484.784
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[4-benzenesulfenyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
在
咪唑
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 39.0h, 生成
1-[4-benzenesulfonyl-3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
参考文献:
名称:
利用4'-苯磺酰基离去基团对4'-取代的胸苷进行亲核取代的方法
摘要:
使用有机硅和有机铝试剂,基于亲核取代作用,研究了4'-取代的胸苷的合成。为此目的,制备具有苯磺酰的离去基团在4'位两个基板:1- [4-苯磺酰基-3,5-二- Ö - (叔丁基二甲基)-2-脱氧α-升-苏-戊呋喃糖基]胸腺嘧啶(8α)和4'-(苯磺酰基)胸腺嘧啶核苷衍生物(8β)。的反应8α用有机硅试剂(ME 3 SICH 2 CH CH 2和Me 3的SiN 3),其与组合的SnCl 4优先给出4′-取代的β- d-异构体:4′-烯丙基(12β)和4′-叠氮基(15β)衍生物。然而,推测8α与AlMe 3的反应产生了4′-甲基-α - l-异构体(16α)作为主要产物,推测是通过离子对机理。通过在该反应中使用底物8β,仅以高收率获得了4'-甲基胸苷衍生物(16β)。还通过使8β与相应的有机铝试剂反应合成了4'-乙基(20β)和4'-氰基(24β)衍生物。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.05.078
作为产物:
描述:
1-[3-O-(tert-butyl-dimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine 在 sodium tetrahydroborate 、
三乙胺
、
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 25.33h, 生成
1-[4-benzenesulfenyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
参考文献:
名称:
利用4'-苯磺酰基离去基团对4'-取代的胸苷进行亲核取代的方法
摘要:
使用有机硅和有机铝试剂,基于亲核取代作用,研究了4'-取代的胸苷的合成。为此目的,制备具有苯磺酰的离去基团在4'位两个基板:1- [4-苯磺酰基-3,5-二- Ö - (叔丁基二甲基)-2-脱氧α-升-苏-戊呋喃糖基]胸腺嘧啶(8α)和4'-(苯磺酰基)胸腺嘧啶核苷衍生物(8β)。的反应8α用有机硅试剂(ME 3 SICH 2 CH CH 2和Me 3的SiN 3),其与组合的SnCl 4优先给出4′-取代的β- d-异构体:4′-烯丙基(12β)和4′-叠氮基(15β)衍生物。然而,推测8α与AlMe 3的反应产生了4′-甲基-α - l-异构体(16α)作为主要产物,推测是通过离子对机理。通过在该反应中使用底物8β,仅以高收率获得了4'-甲基胸苷衍生物(16β)。还通过使8β与相应的有机铝试剂反应合成了4'-乙基(20β)和4'-氰基(24β)衍生物。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.05.078
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