异氰酸间甲苯酯 、
tert-butyl (2R,4R)-3-(2-aminoacetyl)-2-phenyl-4-thiazolidinecarboxylate 在
水 、
magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、
methanol-dichloromethane 、 expected product 、
正庚烷 、
氯仿 作用下,
以
四氢呋喃 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 12.0h,
以0.5 g of tert-butyl (2R,4R)-3-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetyl}-2-phenyl-4-thiazolidinecarboxylate is thus obtained in the form of a white amorphous powder ([α]D20 =+70.0°±1.3° (C=1.02%; CHCl3)) [proton NMR (200 MHz, CDCl3, δ in ppm), 2 rotamers at room temperature的产率得到tert-butyl (2R,4R)-3-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetyl}-2-phenyl-4-thiazolidinecarboxylate