异氰酸间甲苯酯 | 621-29-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异氰酸间甲苯酯
• 中文别名: 间甲苯基异氰酸酯；间甲苯异氰酸酯；3-甲基苯异氰酸酯；META-甲苯异腈酸酯；1-异氰酸根合-3-甲基苯；间甲基苯异氰酸酯
• 英文名称: 3-tolyl isocyanate
• 英文别名: 3-Methylphenyl isocyanate；m-tolyl isocyanate；1-isocyanato-3-methylbenzene；m-toluene isocyanate
• CAS: 621-29-4
• 化学式: C₈H₇NO
• mdl: MFCD00002021
• 分子量: 133.15
• InChiKey: CPPGZWWUPFWALU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.033 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  150 °F
• LogP：
  1.4
• 稳定性/保质期：

  避免接触水分、酒精、胺、氧化物以及高温。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R42,R26,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 2206 6.1/PG 2
• RTECS号：
  CZ6315000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  应将化学品存放在充满惰性气体的密封容器中，并放置在干燥处。请远离潮湿和水源。储存区域需加锁，钥匙由技术人员及其助手共同保管。建议冷藏保存。

SDS

异氰酸间甲苯酯 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： m-Tolyl Isocyanate
营业部
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
呼吸敏感性 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
吸入或吞咽会中毒。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
吸入可能导致过敏或哮喘或呼吸困难
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
万一通风不够，佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
异氰酸间甲苯酯 修改号码：2

---

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异氰酸间甲苯酯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 621-29-4
俗名： Isocyanic Acid m-Tolyl Ester
分子式： C8H7NO

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
合适的灭火剂：
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。
附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
异氰酸间甲苯酯 修改号码：2

---

模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。采
取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法规，
使用通过政府标准的呼吸器。
防渗手套。
手部防护：
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）：
液体
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 96 °C/5.9kPa
闪点： 65°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.07
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热敏, 潮敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
异氰酸间甲苯酯 修改号码：2

---

模块 11. 毒理学信息
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守国
家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2206
正式运输名称： 异氰酸盐, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装卸
等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

异氰酸间甲苯酯是一类重要的有机合成中间体，广泛用于聚氨酯、涂料、染料和农药等高分子材料的合成。

化学性质

它是一种无色水样液体。相对密度为1.033，沸点在75-76℃（12mmHg）之间，闪点为65℃。

用途

异氰酸间甲苯酯主要用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松，能显著降低椎骨骨折及髋骨骨折发生的危险。此外，它还用作合成医药或农药的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸间甲苯酯 在 1-oxo-1-ethyl-3-methylphosphol-3-ene 作用下， 生成 Bis--carbodiimid
  参考文献：
  名称：

  Carbodiimides. I. Conversion of Isocyanates to Carbodiimides with Phospholine Oxide Catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00878a015
• 作为产物：
  描述：

  间甲苯脲 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 异氰酸间甲苯酯
  参考文献：
  名称：

  Haager; Doht, Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 273

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异氰酸间甲苯酯 、 (R)-3-amino-1,3-dihydro-1-(2-methylphenacyl)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 异氰酸间甲苯酯 作用下， 生成 3-(3-甲基苯基)-1-[(3R)-1-[2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙基]-2-氧代-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基]脲
  参考文献：
  名称：

  Chemical and Pharmaceutical Bulletin 1995, 43, 2159-2167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• Identification and optimization of a novel series of indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
  作者：Jay A. Markwalder、Steven P. Seitz、Yuval Blat、Lisa Elkin、John T. Hunt、Jonathan G. Pabalan、Maria N. Jure-Kunkel、Gregory D. Vite、Kelly Covello

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.015

  日期：2017.2

  The discovery of a series of structurally-novel biaryl urea IDO inhibitors is described. Optimization of a micromolar hit through iterative cycles of synthesis and screening in an assay measuring IDO-mediated intracellular conversion of tryptophan to kynurenine led to potent inhibitors with favorable selectivity and metabolic stability profiles.

  描述了一系列结构新颖的联芳基脲IDO抑制剂的发现。通过合成和筛选的迭代循环中的微摩尔击中的优化，在测定IDO介导的色氨酸向犬尿氨酸的细胞内转化的测定中，可产生具有良好选择性和代谢稳定性的有效抑制剂。
• Eco-friendly construction of spiroquinazolin-2-(thi)ones and quinolin-(thio)ureas <i>via</i> Fe(<scp>iii</scp>)-catalyzed multi-component domino double [4 + 2] annulations
  作者：Zhentao Pan、Shuaijun Shi、Xuancheng Yang、Xuqiong Xiao、Wangqin Zhang、Shiliang Wang、Yongmin Ma

  DOI：10.1039/d1gc00889g

  日期：——

  An unprecedented eco-friendly multi-component domino approach for the synthesis of spiroquinazolin-2-(thi)ones and quinolin-(thio)ureas via Fe(iii)-catalyzed domino double [4 + 2] cycloadditions is described.

  一种前所未有的环保多组分多米诺方法用于合成螺环喹唑啉-2-(硫)酮和喹啉-(硫)脲，通过Fe(III)催化的多米诺双[4 + 2]环加成反应实现。
• (Tosylimino)phenyl-λ³-iodane as a Reagent for the Synthesis of Methyl Carbamates via Hofmann Rearrangement of Aromatic and Aliphatic Carboxamides
  作者：Akira Yoshimura、Matthew W. Luedtke、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/jo300007c

  日期：2012.2.17

  A new, mild procedure for the Hofmann rearrangement of aromatic and aliphatic carboxamides using (tosylimino)phenyl-λ3-iodane, PhINTs, as a reagent is reported. Because of the mild reaction conditions, this method is particularly useful for the Hofmann rearrangement of substituted benzamides, which usually afford complex reaction mixtures with other hypervalent iodine oxidants. The mild reaction conditions

  一种新的，温和的程序使用（tosylimino）苯基-λ芳香族和脂肪族羧酰胺的霍夫曼重排3 -iodane，PhINTs，作为试剂被报告。由于反应条件温和，该方法对于取代的苯甲酰胺的霍夫曼重排特别有用，该苯甲酰胺通常会提供与其他高价碘氧化剂的复杂反应混合物。羧酰胺与PhINTs反应的温和反应条件和高选择性可以分离最初形成的不稳定异氰酸酯，或通过用醇处理将其随后转化为稳定的氨基甲酸酯。

表征谱图