(2S)-2-(4-methylphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-9-(trifluoromethyl)-3,6-dihydro-2H-pyrido[3,2-g][1,4]benzoxazin-7-one | 1034456-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(4-methylphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-9-(trifluoromethyl)-3,6-dihydro-2H-pyrido[3,2-g][1,4]benzoxazin-7-one
• CAS: 1034456-12-6
• 化学式: C₂₁H₁₆F₆N₂O₂
• 分子量: 442.361
• InChiKey: HQNOVZYEKYYMRF-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2S)-2-(4-methylphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-9-(trifluoromethyl)-3,6-dihydro-2H-pyrido[3,2-g][1,4]benzoxazin-7-one 、 (2R)-2-(4-methylphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-9-(trifluoromethyl)-3,6-dihydro-2H-pyrido[3,2-g][1,4]benzoxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Selective androgen receptor modulators based on a series of 7H-[1,4]oxazino[3,2-g]quinolin-7-ones with improved in vivo activity

  摘要：

  Modification on a lead series of [1,4] oxazino[3,2-g] quinolin-7-ones at the 2-position led to selective androgen receptor modulators with improved in vivo activity. The most potent analog (-)-33a exhibited full maintenance of levator ani muscle at 3 mg/kg and reduced activity on ventral prostate weight in a 2-week orally-dosed and orchidectomized rat maintenance assay. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.062