4-methyl -N--1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>carbonyl>glycyl>-L-aspartate | 144876-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl -N--1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>carbonyl>glycyl>-L-aspartate
• CAS: 144876-87-9
• 化学式: C₂₈H₃₄N₆O₇
• 分子量: 566.614
• InChiKey: IRVOMLXDZZFEFD-WOIMOHSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  204.74
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl -N--1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>carbonyl>glycyl>-L-aspartate 在 二苯基磷酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到methyl <7S-(7α,10β,14α)>-14-(1H-indol-3-ylmethyl)-14-methyl-2,5,8,13-tetraoxo-10-phenyl-1,3,6,9,12-pentaazacyclotetradecane-7-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0
• 作为产物：
  描述：

  苄基(S)-(2-氨基-1-苯基乙基)氨基甲酸酯 在 palladium dihydroxide 哌啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 4-methyl -N--1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>carbonyl>glycyl>-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0