Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate triester | 196938-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate triester
• 英文别名: N(1)Phe-bAla-D-gGlu(OMe)-Sar-OBn.Boc-D-Asp(1)-OMe；methyl (2R)-2-[3-[[(2S)-2-[[(3R)-4-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoylamino]-5-[methyl-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 196938-88-2
• 化学式: C₃₈H₅₁N₅O₁₂
• 分子量: 769.849
• InChiKey: UAVCCHXFWAFAKX-SSBOKUKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate triester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二甲基氨基丙基乙基碳酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 β-Pentafluorophenyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalanyl-β-alanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate triester
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-β-alanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate diester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate triester
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：