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2,6-bis(trimethylsilyloxy)-4-methylacetophenone | 1257655-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(trimethylsilyloxy)-4-methylacetophenone
英文别名
——
2,6-bis(trimethylsilyloxy)-4-methylacetophenone化学式
CAS
1257655-53-0
化学式
C15H26O3Si2
mdl
——
分子量
310.541
InChiKey
GJQUEDGPEPJBMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(trimethylsilyloxy)-4-methylacetophenone乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以3.93 g的产率得到5-hydroxy-2,7-dimethyl-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    异色酮A的结构修订与合成
    摘要:
    在天然产物合成过程中,色酮“ altechromone A”作为子结构被合成。通过X射线分析验证了其架构,但光谱数据与报告的数据存在很大差异。通过与合成的异构体比较,修改了Altechromone A的结构。
    DOI:
    10.1021/np1005604
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 六甲基二硅氮烷 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2,6-bis(trimethylsilyloxy)-4-methylacetophenone
    参考文献:
    名称:
    异色酮A的结构修订与合成
    摘要:
    在天然产物合成过程中,色酮“ altechromone A”作为子结构被合成。通过X射线分析验证了其架构,但光谱数据与报告的数据存在很大差异。通过与合成的异构体比较,修改了Altechromone A的结构。
    DOI:
    10.1021/np1005604
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