2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole | 26048-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole；2,2-Dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol；(3aS,6aR)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole
• CAS: 26048-11-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: MTLYGBYPWYVJPV-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯基异氰酸酯 、 2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole 在 二苯甲酮 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基异氰酸酯对醚键CH键的光诱导氨基甲酰化作用

  摘要：

  在环境温度下，在二苯甲酮存在下，通过光诱导的醚键CH键的官能化，实现了醚的分子间氨基甲酰基化。将源自五氟苯基异氰酸酯（C 6 F 5 NCO）的具有高氧化态的一碳单元氨基甲酰基在单一步骤中化学选择性地引入与氧官能度成对的位置。本反应系统有效地激活了稠合双环系统空间位阻位点的叔碳键，并引入了氨基甲酰基基团，该氨基甲酰基基团随后可用于进一步的合成修饰。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.128
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-cyclopentanediol 、 丙酮 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Dipole Moments of Some Five-membered Ring Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01598a040

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013037942A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of Ticagrelor (TCG).

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于制备泰加格罗（TCG）。
• BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160009637A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in the mid- or distal section of a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其具有位于脂质基团（例如，疏水链）的中部或远端部位的一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以被纳入脂质颗粒中，用于传递活性剂，例如核酸。该发明还涉及包括中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选地固醇的脂质颗粒。脂质颗粒还可以进一步包含治疗剂，如核酸。
• SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2755957B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140051660A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, and G are defined herein.
• NUCLEIC ACID LIPID PARTICLE FORMULATIONS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170233734A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to lipid nanoparticles containing a biodegradable cationic lipid which provide improved delivery of active pharmaceutical ingredients, such as siRNA.