丙烯-1-13C | 89490-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 丙烯-1-13C
• 英文名称: propene-1-(13)C
• 英文别名: (113C)Prop-1-ene
• CAS: 89490-92-6
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 43.0696
• InChiKey: QQONPFPTGQHPMA-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯-1-13C 在 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯丙基的碳13超细常数

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100324a018
• 作为产物：
  描述：

  propene-[3-13C] 、 三聚丙烯 生成 丙烯-1-13C
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI, TAKASHI;HIRAI, TOSHIHIRO;HAYASHI, SADAO;TANAKA, KATSUMI;TOYOSHIMA+, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 417-420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of deuterium addition and exchange of propene over silica-supported gold and silver catalysts
  作者：Shuichi Naito、Mitsutoshi Tanimoto

  DOI：10.1039/f19888404115

  日期：——

  mechanism of the C3H6–D2 reaction over silica-supported Au and Ag catalysts has been studied by applying microwave spectroscopy as well as kinetic measurements. A large kinetic isotope effect was observed for the rate of propane formation between the C3H6–H2 and C3H6–D2 reactions, indicating that hydrogen dissociation is the rate-determining step. Both deuterium addition and exchange processes proceeded

  已经通过应用微波光谱法和动力学测量研究了在二氧化硅负载的Au和Ag催化剂上C 3 H 6 -D 2反应的机理。对于C 3 H 6 -H 2和C 3 H 6 -D 2反应之间丙烷形成的速率，观察到很大的动力学同位素效应，表明氢解离是速率决定的步骤。氘的添加和交换过程均通过尽管丙烯的甲基氢对于通过该过程进行交换的活性较弱，但是这是涉及正丙基和仲丙基物质的缔合机理。此外，首次观察到分子内的1,3-和2,3-氢转移过程。它们仅在气态氢存在下进行，并引起丙烯的甲基氢交换。比较了该反应中负载的IB族金属的特征与VIII族金属的特征，并详细讨论了反应中间体的可能结构。
• Alkyl Rearrangement Processes in Organozirconium Complexes. Observation of Internal Alkyl Complexes during Hydrozirconation
  作者：Paul J. Chirik、Michael W. Day、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja9912022

  日期：1999.11.1

  the rate of isomerization. Pure σ-bonding ligands such as methyl and hydride promote rapid isomerization, whereas π-donor ligands inhibit β-H elimination and hence alkyl isomerization. For (η5-C5H5)2Zr(R)(Cl), internal alkyl complexes have been observed for the first time. The rate of isomerization depends on the length of the alkyl group: longer alkyl chains (heptyl, hexyl) isomerize faster than shorter

  (CpRn)2Zr(CH2CDR'2)(X)（CpRn = 烷基取代的环戊二烯基；R' = H，烷基；X = H、D、Me）形式的同位素标记的烷基二茂锆配合物发生烷基配体的异构化以及在环境条件下与溶液中的游离烯烃交换。增加 Cp 环上的取代会导致异构化反应变慢，但这些空间效应很小。相比之下，改变 X 对异构化速率有非常大的影响。纯 σ 键配体如甲基和氢化物促进快速异构化，而 π 供体配体抑制 β-H 消除，从而抑制烷基异构化。对于 (η5-C5H5)2Zr(R)(Cl)，首次观察到内部烷基配合物。异构化的速率取决于烷基的长度：更长的烷基链（庚基、己基）比短链（丁基）异构化得更快。已通过同位素标记和 1H、2H 和 13C NMR 实验的组合确定了瞬态中间物质。固体...
• Reactions of propene on zeolite HY catalyst studied by in situ variable temperature solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：James F. Haw、Benny R. Richardson、Irene S. Oshiro、Noel D. Lazo、James A. Speed

  DOI：10.1021/ja00188a016

  日期：1989.3

  The oligomerization reactions of propene on zeolite catalyst HY have been studied in detail by in situ variable-temperature /sup 13/C solid-state NMR with cross polarization (CP) and magic-angle spinning (MAS). Propene is shown to be highly mobile in the zeolite at temperatures far below the onset of chemical reactivity. Alkoxy species formed between protonated alkenes and zeolite framework oxygens

  通过具有交叉极化（CP）和魔角旋转（MAS）的原位变温/sup 13/C固态NMR详细研究了丙烯在沸石催化剂HY上的低聚反应。丙烯在沸石中的流动性远低于化学反应开始的温度。发现质子化烯烃和沸石骨架氧之间形成的烷氧基是反应中重要的长寿命中间体。简单的二级或三级碳正离子要么在低温下不以游离离子形式存在于沸石中，要么非常短暂，以至于即使在低至 163 K 的温度下也无法通过 NMR 检测到。 然而，有证据表明存在长寿命的烷基-取代的环戊烯基碳正离子，在室温下在沸石中以游离离子的形式形成。这些碳正离子直到所有的丙烯都消耗掉后才会形成，因此在低聚反应中不会发挥重要作用。提出了一个详细的机制来解释所有的实验观察。介绍了新的实验技术，这些技术将适用于许多高反应性催化剂/吸附物系统的研究。
• A Heterogeneous Palladium Catalyst for the Polymerization of Olefins Prepared by Halide Abstraction Using Surface R ₃ Si ⁺ Species
  作者：Jiaxin Gao、Rick W. Dorn、Guillaume P. Laurent、Frédéric A. Perras、Aaron J. Rossini、Matthew P. Conley

  DOI：10.1002/anie.202117279

  日期：2022.5.9

  A silylium-like ion supported on silica ionizes a Pd−Cl complex by chloride abstraction to generate a very active catalyst for (co-)polymerization reactions.

  负载在二氧化硅上的类硅离子通过氯化物提取电离 Pd-Cl 络合物，从而产生非常活跃的（共）聚合反应催化剂。
• Doering, W. Von E.; Zhao, Da-Chuan, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 12, p. 3432 - 3437
  作者：Doering, W. Von E.、Zhao, Da-Chuan

  DOI：——

  日期：——