benzyloxycarbonyl-γ-L-glutamyl-(glycyl-L-alanine 2,4,6-trimethylbenzyl ester)-α-L-alanine 2,4,6-trimethylbenzyl ester | 78596-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonyl-γ-L-glutamyl-(glycyl-L-alanine 2,4,6-trimethylbenzyl ester)-α-L-alanine 2,4,6-trimethylbenzyl ester
• CAS: 78596-96-0
• 化学式: C₄₁H₅₂N₄O₉
• 分子量: 744.885
• InChiKey: OBQSZIBCMZDVKD-WQDXIGEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  178.23
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-γ-L-glutamyl-(glycyl-L-alanine 2,4,6-trimethylbenzyl ester)-α-L-alanine 2,4,6-trimethylbenzyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到(S)-2-((S)-2-Amino-4-{[((S)-1-carboxy-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-butyrylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Stewart, Frederick H. C., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 9, p. 2087 - 2095

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid α-p-nitrophenyl ester 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyloxycarbonyl-γ-L-glutamyl-(glycyl-L-alanine 2,4,6-trimethylbenzyl ester)-α-L-alanine 2,4,6-trimethylbenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stewart, Frederick H. C., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 9, p. 2087 - 2095

  摘要：

  DOI：