2,6-dibromocarbazole | 302571-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromocarbazole
• 英文别名: 2,6-dibromo-9H-carbazole
• CAS: 302571-01-3
• 化学式: C₁₂H₇Br₂N
• 分子量: 325.002
• InChiKey: LLLWQNNOQFOJID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromocarbazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 9-phenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  提供有机发光器件的化合物和包含它们的器件。

  公开号：

  KR20150028935A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以0.9 g的产率得到2,6-dibromocarbazole
  参考文献：
  名称：

  새로운 비대칭성 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  这是一篇科技专利的摘要，以下是翻译： 介绍了一种新型有机电致发光器件用化合物及包含该化合物的有机电致发光器件。根据本发明，通过将不对称取代基取代到杂环化合物上，可以调节其能级并调节电子或电荷的传输特性，提供了具有优异效率和热稳定性的杂环化合物，用于制备有机电致发光器件。

  公开号：

  KR101525500B1

文献信息

• A Metal-Free Reductive N-Alkylation of Indoles with Aldehydes
  作者：Nicholas A. Clanton、Taylor E. Spiller、Eliezer Ortiz、Zhinong Gao、Juan Manuel Rodriguez-Poirier、Albert J. DelMonte、Doug E. Frantz

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00179

  日期：2021.5.7

  method has been developed for the reductive N-alkylation of indoles employing aldehydes as the alkylating agent and inexpensive Et3SiH as the reductant. A wide range of aromatic and aliphatic aldehydes are viable substrates along with a variety of substituted indoles. In addition, the method was applied to a one-pot sequential 1,3-alkylation of a substituted indole and successfully demonstrated on a

  已经开发出一种简单的不含金属的方法，该方法使用醛作为烷基化剂和廉价的Et 3 SiH作为还原剂对吲哚进行还原性N-烷基化。各种各样的芳香族和脂肪族醛以及各种取代的吲哚都是可行的底物。另外，该方法被应用于取代的吲哚的一锅顺序的1，3-烷基化，并成功地以100mmol规模进行了证明。
• 一种咔唑-噻吩并吡嗪的衍生物及其制备方 法、应用和器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN109810120B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明涉及一种咔唑‑噻吩并吡嗪的衍生物及其制备、应用和器件。本发明所提供的一种咔唑‑噻吩并吡嗪的衍生物以咔唑和噻吩并吡嗪为基本结构单元，利用含空穴基团进行修饰后得到一种双极性结构，具有较高的玻璃化温度，以及良好的稳定性。当其作为绿光发光材料应用至有机电致发光器件时，与现有技术中常用的绿光掺杂材料相比较，能有效避免能量传递不充分、主客体间的相分离，器件的驱动电压、发光亮度、外量子效率以及滚降等方面有明显的提高，是理想的绿光发光材料。
• Antileishmanial Activities of Several Classes of Aromatic Dications
  作者：James J. Brendle、Abram Outlaw、Arvind Kumar、David W. Boykin、Donald A. Patrick、Richard R. Tidwell、Karl A. Werbovetz

  DOI：10.1128/aac.46.3.797-807.2002

  日期：2002.3

  Aromatic dicationic molecules possess impressive activity against a broad spectrum of microbial pathogens, including Pneumocystis carinii , Cryptosporidium parvum , and Candida albicans . In this work, 58 aromatic cations were examined for inhibitory activity against axenic amastigote-like Leishmania donovani parasites. In general, the most potent of the compounds were substituted diphenyl furan and thiophene dications. 2,5-Bis-(4-amidinophenyl)thiophene was the most active compound. This agent displayed a 50% inhibitory concentration (IC ₅₀ ) of 0.42 ± 0.08 μM against L. donovani and an in vitro antileishmanial potency 6.2-fold greater than that of the clinical antileishmanial dication pentamidine and was 155-fold more toxic to the parasites than to a mouse macrophage cell line. 2,4-Bis-(4-amidinopheny)furan was twice as active as pentamidine (IC ₅₀ , 1.30 ± 0.21 μM), while 2,5-bis-(4-amidinopheny)furan and pentamidine were essentially equipotent in our in vitro antileishmanial assay. Carbazoles, dibenzofurans, dibenzothiophenes, and benzimidazoles containing amidine or substituted amidine groups were generally less active than the diphenyl furans and thiophenes. In all cases, aromatic dications possessing strong antileishmanial activity were severalfold more toxic to the parasites than to a cultured mouse macrophage cell line. These structure-activity relationships demonstrate the potent antileishmanial activity of several aromatic dications and provide valuable information for the future design and synthesis of more potent antiparasitic agents.

  摘要 芳香族二阳离子分子对多种微生物病原体具有令人印象深刻的活性，包括 卡氏肺囊虫 , 副猪隐孢子虫 和 白色念珠菌 .在这项工作中，研究了 58 种芳香族阳离子对轴突吸虫类 利什曼原虫 寄生虫的抑制活性。一般来说，最有效的化合物是取代的二苯基呋喃和噻吩二阳离子。2,5-双（4-脒基苯基）噻吩是活性最强的化合物。这种药剂显示出 50%的抑制浓度（IC 50 ）为 0.42 ± 0.08 μM 多诺万 体外抗利什曼药效是临床抗利什曼药喷他脒的 6.2 倍，对寄生虫的毒性是小鼠巨噬细胞系的 155 倍。2,4-双（4-脒苯基）呋喃的活性是喷他脒的两倍（IC 50 1.30 ± 0.21 μM），而在体外抗利什曼病试验中，2,5-双（4-脒苯基）呋喃和喷他脒的活性基本相当。含有脒基或取代脒基的咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩和苯并咪唑的活性通常低于二苯基呋喃和噻吩。在所有情况下，具有较强抗利什曼活性的芳香族二元酸盐对寄生虫的毒性比对培养的小鼠巨噬细胞系的毒性高出数倍。这些结构-活性关系证明了几种芳香族配位化合物具有很强的抗利什曼病活性，并为今后设计和合成更强的抗寄生虫药物提供了宝贵的信息。
• 含硅有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN114685550A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明涉及一种含硅有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该含硅有机化合物具有式(1)所示结构，将其用于发光材料有机电子器件中，可提高器件的寿命和稳定性。