<2β-<(tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl>-1,2,3,4,6,7,12,12bβ-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-3α-ylmethyl>malonsaeure-di-tert-butylester | 78381-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <2β-<(tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl>-1,2,3,4,6,7,12,12bβ-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-3α-ylmethyl>malonsaeure-di-tert-butylester
• 英文别名: {2β-[(tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl]-1,2,3,4,6,7,12,12bβ-octahydro-4-oxoindolo[2,3-a]chinolizin-3α-ylmethyl}malonsaeure-di-tert-butylester
• CAS: 78381-14-3
• 化学式: C₃₄H₅₂N₂O₆Si
• 分子量: 612.882
• InChiKey: RKSSSOVMCDDOCA-DDZLNHKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  97.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2β-<(tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl>-1,2,3,4,6,7,12,12bβ-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-3α-ylmethyl>malonsaeure-di-tert-butylester 在 四氯化碳 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <2β-(Cyanmethyl)-1,2,3,4,6,7,12,12bβ-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-3α-ylmethyl>malonsaeure-di-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Ernst, Hansgeorg; Ottow, Eckhard; Recker, Hans-Gert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1907 - 1925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 、 2,3,6,7,12,12bβ-Hexahydro-3-methylen-2β-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)indolo<2,3-a>chinolizin-4(1H)-on 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到<2β-<(tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl>-1,2,3,4,6,7,12,12bβ-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-3α-ylmethyl>malonsaeure-di-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Ernst, Hansgeorg; Ottow, Eckhard; Recker, Hans-Gert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1907 - 1925

  摘要：

  DOI：