盐酸地托咪定 | 90038-01-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 神经信号通路(Neuronal Signaling)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸地托咪定
• 中文别名: 5-(2,3-二甲苯基)-1H-咪唑盐酸盐；地托咪定盐酸盐；盐酸地托咪啶；4-(2,3-二甲基苄基)-1H-咪唑盐酸盐；DETOMI二NE盐酸盐；4-[(2,3-二甲基苯基)甲基]-1H-咪唑盐酸盐；盐酸地拖嘧啶
• 英文名称: detomidine hydrochloride
• 英文别名: 5-[(2,3-dimethylphenyl)methyl]-1H-imidazole;hydron;chloride
• CAS: 90038-01-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 222.718
• InChiKey: OIWRDXKNDCJZSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Detomidine HCl 可产生镇静和镇痛作用，这种作用具有剂量依赖性，通过激活α2儿茶酚胺受体来调节。

靶点

Target	Value
肾上腺素能受体

体外研究

目前，detomidine 仅获准用于马匹。它是一种具有镇静和镇痛作用的镇定剂。α2-肾上腺素能激动剂通过激活α2 儿茶酚胺受体产生剂量依赖性的镇静和镇痛效果，并引发负反馈反应，减少兴奋性神经递质的生成。由于抑制交感神经系统，detomidine 还具有心脏和呼吸系统效应以及抗利尿作用。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(2,3-二甲基苯基)-1H-咪唑-5-甲醇 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到盐酸地托咪定
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸地托咪定的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸地托咪定的制备方法，包括如下步骤：(1)使(2,3‑二甲基苯基)溴化镁与1H‑咪唑‑4‑甲醛进行加成反应，制得中间体(2,3‑二甲基苯基)(1H‑咪唑‑4‑基)甲醇；(2)在浓盐酸存在下，使(2,3‑二甲基苯基)(1H‑咪唑‑4‑基)甲醇与异丙醇进行还原反应，制得盐酸地托咪定。本发明的优点在于：操作简便，收率高，且成本低。

  公开号：

  CN107814771A
• 作为试剂：
  描述：

  1-benzyl-5-(2,3-dimethylphenylhydroxymethyl)imidazole 、 水 、 盐酸 、 氢气 在 钯 水 、 盐酸 、 盐酸地托咪定 、 甲苯 、 crude product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 盐酸地托咪定
  参考文献：
  名称：

  Detomidine Hydrochloride Crystallization Method

  摘要：

  本发明提供了一种将地托咪定（I）盐酸盐分离为晶体盐的方法。该方法包括在含盐酸的水溶液中，在化合物公式（II）的催化剂存在下进行氢化反应，通过蒸馏浓缩溶液，可选地向浓缩溶液中添加盐酸，冷却浓缩溶液并回收结晶的地托咪定盐酸盐。该产品可以直接从水溶液中回收。

  公开号：

  US20080287685A1

文献信息

• ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20140080862A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物：其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• [EN] CONJUGATES OF HETEROAROMATIC NITROGEN-COMPRISING COMPOUNDS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020254606A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to conjugates of ΤΓ-electron-pair-donating heteroaromatic nitrogen-comprising drugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said conjugates and the use of said conjugates as medicaments.

  本发明涉及ΤΓ-电子对供体杂芳氮含药物及其药用盐的结合物，包括所述结合物的药物组合物以及将所述结合物用作药物的用途。
• 1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof
  申请人：Lee Ik Hyoung

  公开号：US20080031902A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Provided are 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds, of formula (I): wherein: R 1 is hydrogen, cyano, halogen, R 8 , formyl, —C(O)R 8 , —C(O)OR 8 , —C(O)NR 9 R 10 , or —C(S)NH 2 ; R 2 is R 2 or —S(O) m R 11 ; R 3 is methyl, ethyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are independently hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano or nitro; R 6 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkyloxy, cyano, nitro, —C(O)R 12 , —S(O) n R 12 or SF 5 ; Z is a nitrogen atom or C—R 13 ; R 8 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or halocycloalkyl; R 9 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 10 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 11 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or cycloalkyl; R 12 is alkyl or haloalkyl; R 13 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; or a salt thereof, the method of making compounds of formula (I) and the use of these compounds against ectoparasites, endoparasites and pests.

  提供了1-芳基-5-烷基吡唑化合物，化学式为(I)：其中：R1为氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、—C(O)R8、—C(O)OR8、—C(O)NR9R10或—C(S)NH2；R2为R2或—S(O)mR11；R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基；R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、—C(O)R12、—S(O)nR12或SF5；Z为氮原子或C—R13；R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R12为烷基或卤代烷基；R13为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m为0、1或2；n为0、1或2；或其盐，制备化合物(I)的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。
• Substituted 2-mercapto-imidazoles and their preparation
  申请人：Farmos Yhtyma-Oy

  公开号：US04584383A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  The invention provides novel 1-substituted-5-hydroxymethyl-2-mercapto-imidazoles of the formula ##STR1## wherein R is pyridylmethyl, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or a radical of formula: ##STR2## in which R.sub.1 is hydrogen or halogen and n is 1-3. These compounds are prepared by reacting together dihydroxyacetone dimer, the amine R--NH.sub.2, and potassium thiocyanate. The compounds of formula (I) are useful as starting materials in the preparation of known therapeutically valuable imidazole derivatives, by removing the mercapto group, oxidizing the alcohol group to an aldehyde group and condensing the aldehyde with an appropriate phenyl or phenylalkyl magnesium halide.

  这项发明提供了一种新颖的1-取代-5-羟甲基-2-巯基-咪唑的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中R是吡啶甲基、1至4个碳原子的烷基，或者具有以下结构的基团：##STR2## 其中R.sub.1是氢或卤素，n为1-3。这些化合物是通过二羟基丙酮二聚体、胺R--NH.sub.2和硫氰酸钾反应制备而成的。化合物的化学式(I)可用作制备已知治疗上有价值的咪唑衍生物的起始材料，方法是去除巯基，将醇基氧化为醛基，然后将醛基与适当的苯基或苯基烷基镁卤化物缩合。
• Detomidine hydrochloride crystallization method
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US07728147B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  A method of isolating detomidine (I) hydrochloride as a crystalline salt is provided. The method comprises hydrogenating in the presence of a catalyst of compound of formula (II) in aqueous solution comprising hydrochloric acid, concentrating the solution by distillation, optionally adding hydrochloric acid to the concentrated solution, cooling the concentrated solution and recovering the crystallized detomidine hydrochloride. The product can be recovered directly from aqueous solution with

  提供了一种将地托咪定（I）盐酸盐分离为结晶盐的方法。该方法包括在含盐酸的水溶液中，在化合物公式（II）的催化剂存在下进行氢化，通过蒸馏浓缩溶液，可选择性地向浓缩溶液中添加盐酸，冷却浓缩溶液并回收结晶的地托咪定盐酸盐。该产品可以直接从水溶液中回收。