(6-butyl-7-quinolyloxy)triisopropylsilane | 1613226-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-butyl-7-quinolyloxy)triisopropylsilane
• CAS: 1613226-08-6
• 化学式: C₂₂H₃₅NOSi
• 分子量: 357.611
• InChiKey: BFFLTIZKXPKKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶并[2,3-d]哒嗪 、 1-(triisopropylsiloxy)-1-hexyne 在 2,2'-联吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (7-butyl-6-quinolyloxy)triisopropylsilane 、 (6-butyl-7-quinolyloxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  非贵金属在环境条件下催化 1,2-二嗪和甲硅烷氧基炔烃的 [4 + 2] 环加成反应

  摘要：

  铜 (I) 和镍 (0) 配合物催化 1,2-二嗪和甲硅烷氧基炔烃的正式 [4 + 2] 环加成反应，该反应迄今为止最好由银盐催化。这些基于富含地球的金属的催化剂不仅有能力，而且铜催化剂，特别是促进吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡啶并[3,4- d ]哒嗪的环加成，使喹啉和异喹啉衍生物，以及环己烯酮与甲硅烷氧基炔烃的正式 [2 + 2] 环加成反应。

  DOI：

  10.1021/ol501254h