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3-甲基-3-丙-2-基四氢呋喃-2-酮 | 132462-11-4

中文名称
3-甲基-3-丙-2-基四氢呋喃-2-酮
中文别名
——
英文名称
α-isopropyl-α-methyl-γ-butyrolactone
英文别名
3-Methyl-3-propan-2-yloxolan-2-one
3-甲基-3-丙-2-基四氢呋喃-2-酮化学式
CAS
132462-11-4
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
NUQBWYMPMSPNQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4b2eec08f3987c9f9eb232cb9a44520d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-3-丙-2-基四氢呋喃-2-酮potassium thioacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到3-Isopropyl-3-methyl-dihydro-thiophen-2-one
    参考文献:
    名称:
    烷基取代的γ-丁内酯和γ-硫代丁内酯的合成及结构活性研究:微毒素受体的配体。
    摘要:
    制备一系列具有各种烷基和烷基取代方式的γ-丁内酯和γ-硫代丁内酯,并评估其抗惊厥和惊厥活性。对这些化合物进行的行为研究表明,当在α位上存在三个或四个碳原子时,会产生最大的抗惊厥活性(相对于最大的电击和戊四氮)。对于惊厥药效,观察到对β位烷基链大小的相似依赖性。发现另外的γ-二甲基基团增加了β-取代的化合物的惊厥药的效力,并导致α-取代的抗惊厥药成为惊厥药。一般来说,硫取代α-取代内酯中的氧杂原子可提高抗惊厥药的效力和活性谱。这些化合物与GABA受体复合物的微毒素位点的结合已通过[35S]-叔丁基双环磷酸二氢硫辛酸酯放射性配体结合测定法得到证明。所选化合物的脑浓度测量结果支持了一种假设,该假设将与微毒素位点的结合与这些化合物的药理作用相关联。
    DOI:
    10.1021/jm00108a034
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烷基取代的γ-丁内酯和γ-硫代丁内酯的合成及结构活性研究:微毒素受体的配体。
    摘要:
    制备一系列具有各种烷基和烷基取代方式的γ-丁内酯和γ-硫代丁内酯,并评估其抗惊厥和惊厥活性。对这些化合物进行的行为研究表明,当在α位上存在三个或四个碳原子时,会产生最大的抗惊厥活性(相对于最大的电击和戊四氮)。对于惊厥药效,观察到对β位烷基链大小的相似依赖性。发现另外的γ-二甲基基团增加了β-取代的化合物的惊厥药的效力,并导致α-取代的抗惊厥药成为惊厥药。一般来说,硫取代α-取代内酯中的氧杂原子可提高抗惊厥药的效力和活性谱。这些化合物与GABA受体复合物的微毒素位点的结合已通过[35S]-叔丁基双环磷酸二氢硫辛酸酯放射性配体结合测定法得到证明。所选化合物的脑浓度测量结果支持了一种假设,该假设将与微毒素位点的结合与这些化合物的药理作用相关联。
    DOI:
    10.1021/jm00108a034
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文献信息

  • 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
    申请人:Hutchinson Howard John
    公开号:US20070219206A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.
    本文描述了一些化合物和含有这些化合物的制药组合物,这些化合物可以调节5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)的活性。本文还描述了使用这种FLAP调节剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于白三烯或介导白三烯的疾病或病症。
  • ADDITIVE FOR RESIST AND RESIST COMPOSITION COMPRISING SAME
    申请人:KOREA KUMHO PETROCHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20130171561A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    A resist additive represented by Formula 1 below and a resist composition including the additive are disclosed. The resist additive improves hydrophobicity of the surface of the resist film to prevent materials from being leached in water during exposure of immersion lithography and is converted to have hydrophilicity by deprotection reaction during development. As a result, a micropattern of a resist film with excellent sensitivity and high resolution is formed. In Formula 1, the substituents are defined as described in the specification.
    本发明揭示了一种由下式1表示的抗蚀添加剂和包括该添加剂的抗蚀组合物。该抗蚀添加剂可以提高抗蚀膜表面的疏性,以防止在浸没光刻曝光期间材料被溶出,并在显影期间通过去保护反应转化为亲性。因此,形成了具有优异灵敏度和高分辨率的抗蚀膜微图案。在式1中,取代基的定义如说明书中所述。
  • CANNEY, DANIEL J.;HOLLAND, KATHERINE D.;LEVINE, JEFFREY A.;MCKEON, ANN C.+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1460-1467
    作者:CANNEY, DANIEL J.、HOLLAND, KATHERINE D.、LEVINE, JEFFREY A.、MCKEON, ANN C.+
    DOI:——
    日期:——
  • A positive stimulus-sensitive composition and pattern formation method using the stimulus-sensitive composition
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP1500977B1
    公开(公告)日:2012-02-15
  • US9063411B2
    申请人:——
    公开号:US9063411B2
    公开(公告)日:2015-06-23
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