4-Amino-5-(p-chlorobenzoyl)-2-morpholinothiazole | 72100-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Amino-5-(p-chlorobenzoyl)-2-morpholinothiazole
• 英文别名: 4-amino-5-(4-chlorobenzoyl)-2-(4-morpholinyl)-1,3-thiazole；(4-amino-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 72100-54-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 323.803
• InChiKey: JFHGGYZRPAEORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-(p-chlorobenzoyl)-2-morpholinothiazole 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15%的产率得到4-Dimethylamino-5-(4-chlorobenzoyl)-2-morpholinothiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cation systems. 14. Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepine, thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine, and s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a010
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 5-(4-Chloro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-[1,3]oxathiol-3-ylium 在 sodium hydroxide 作用下， 以87%的产率得到4-Amino-5-(p-chlorobenzoyl)-2-morpholinothiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cation systems. 14. Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepine, thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine, and s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a010

文献信息

• One-pot synthesis of new 2,4,5-trisubstituted 1,3-thiazoles and 1,3-selenazoles
  作者：David Thomae、Enrico Perspicace、Zhanjie Xu、Dorothée Henryon、Serge Schneider、Stéphanie Hesse、Gilbert Kirsch、Pierre Seck

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.104

  日期：2009.4

  In this work, we describe the synthesis of new 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazoles and 1,3-selenazole achieved by an easy one-pot four-step procedure. Expected compounds were obtained in good yield from dimethyl cyanodithioimidocarbonate, which was the common starting material for the preparation of all 1,3-thiazoles and 1,3-selenazoles. Chemical diversity was introduced on thiazole and selenazole rings

  在这项工作中，我们描述了通过简单的一锅四步法实现的新2,4,5-三取代-1,3-噻唑和1,3-硒唑的合成。从氰基二硫代亚氨基碳酸二甲酯中可以以高收率获得预期的化合物，后者是制备所有1,3-噻唑和1,3-硒唑的常用原料。通过改变所用的胺和活化的卤化物，在噻唑和硒唑环上引入了化学多样性。
• HIRARI K.; SUGIMOTO H.; ISHIBA T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 2, 253-260
  作者：HIRARI K.、 SUGIMOTO H.、 ISHIBA T.

  DOI：——

  日期：——