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(1-cyclohexyl-3-thiophen-2-yl-aziridin-2-yl)-p-tolyl-methanone | 29068-81-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-cyclohexyl-3-thiophen-2-yl-aziridin-2-yl)-p-tolyl-methanone
英文别名
——
(1-cyclohexyl-3-thiophen-2-yl-aziridin-2-yl)-<i>p</i>-tolyl-methanone化学式
CAS
29068-81-3;29120-86-3
化学式
C20H23NOS
mdl
——
分子量
325.475
InChiKey
DCCLFOGECJGMHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-cyclohexyl-3-thiophen-2-yl-aziridin-2-yl)-p-tolyl-methanone四氯苯醌 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 101.0h, 生成 1-cyclohexyl-2-(4-methyl-benzoyl)-5-thiophen-2-yl-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,3-Dipolar cycloaddition reactions of 2-(2′-thienyl)aziridines
    摘要:
    2-(2'-噻吩基)氮杂环丙烷与一系列乙炔基和异多极双电子亲受体的1,3-偶极环加成反应,形成一系列新的连接杂环。这些反应的多样性表明了一种通用的合成路径,可用于制备连接的杂环。
    DOI:
    10.1139/v70-570
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dibromo-3-thiophen-2-yl-1-p-tolyl-propan-1-one 、 环己胺 为溶剂, 生成 (1-cyclohexyl-3-thiophen-2-yl-aziridin-2-yl)-p-tolyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and cycloaddition reactions of 2-(2-thienyl)aziridines
    摘要:
    描述了几种新的2-(2-噻吩基)环氧丙烷的合成,并对它们与烯烃和乙炔双极亲受体的环加成反应进行了研究。
    DOI:
    10.1139/v70-370
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