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| 1001435-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1001435-23-9
化学式
C18H32O4Si
mdl
——
分子量
340.535
InChiKey
ZTDRTMMTZBQPQO-VZMJMESPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    diversifolin的合成研究:使用闭环复分解反应构建11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核。
    摘要:
    已经实现了立体选择性合成的潜在中间体,该中间体带有11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核,这是一种具有生物活性的ac草型倍半萜的常见骨架。合成特征涉及正式的1,3-不对称诱导,构建10元碳环系统的不寻常的闭环复分解反应以及独特的内酯转座。
    DOI:
    10.1021/ol7025119
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    diversifolin的合成研究:使用闭环复分解反应构建11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核。
    摘要:
    已经实现了立体选择性合成的潜在中间体,该中间体带有11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核,这是一种具有生物活性的ac草型倍半萜的常见骨架。合成特征涉及正式的1,3-不对称诱导,构建10元碳环系统的不寻常的闭环复分解反应以及独特的内酯转座。
    DOI:
    10.1021/ol7025119
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