para-chloro-2-[¹⁸F]fluoroethyletomidate | 1192798-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: para-chloro-2-[¹⁸F]fluoroethyletomidate
• 英文别名: [¹⁸F]CETO；[18F]Ceto；2-(18F)fluoranylethyl 3-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1192798-21-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClFN₂O₂
• 分子量: 295.73
• InChiKey: LLQSQLUUPNLKRG-CNVZLFMUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pCl-Tosyletomidate 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 氢氟酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 para-chloro-2-[¹⁸F]fluoroethyletomidate
  参考文献：
  名称：

  Automated radiosynthesis of [¹⁸F]CETO, a PET radiotracer for imaging adrenal glands, on Synthra RNplus

  摘要：

  原发性醛固酮增多症（PA）是继发性高血压的主要病因。确定患者是单侧（单侧）还是双侧（双侧）肾上腺是 PA 的源头仍然具有挑战性，但这是决定推荐可能治愈的手术（肾上腺切除术）还是终身药物治疗（通常需要多种药物）的关键一步。最近，我们开发了一种氟-18放射性药物[18F]CETO，使 PA 分子成像更容易获得。在此，我们报告了这种放射性示踪剂的自动合成方法。为了常规生产这种放射性药物用于临床 PET 研究，我们在 Synthra RNplus© 合成器上实施了一种自动放射性合成方法，使用 Cl-tosyletomidate 作为前体，通过亲核[18F]氟化进行放射性标记。[18F]CETO 的衰变校正产率为 35 ± 1%（n = 7），非衰变校正产率为 25 ± 4%（n = 7），摩尔活度范围为 150 至 400 GBq/μmol。质量控制结果表明，符合 GMP 标准的生产工艺可生产出供人类使用的无菌配制[18F]CETO 注射溶液。[18F]CETO放射合成的自动化应能促进其他肾上腺中心的吸收，并增加 PA分子成像的可及性。

  DOI：

  10.1002/jlcr.4078