Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 220734-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 220734-69-0
• 化学式: C₇₂H₇₈O₁₃Si
• 分子量: 1179.49
• InChiKey: FWQFLGLCIPUQMD-ZAJOJLJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.98
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Bn(-3)[Bn(-4)][TBDPS(-6)]Man(a1-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Man(a)-O-Ph(4-OMe)
  参考文献：
  名称：

  大鼠脑Thy-1糖基磷脂酰肌醇锚的合成

  摘要：

  进行目标分子1的分解成结构单元AE。对于D，可以进行代表目标分子中甘露糖残基c的甘露糖衍生物5的有效合成。5允许对C -1、2- O，4- O和6- O进行区域选择性访问。的反应5与半乳糖胺供体3导致d以高收率。E可以很容易地从已知的甘露糖基供体7和9制备。AE组合仅在十一个高产率的步骤中导致了完全被O-苄基保护的靶分子14，因此展现了这种会聚策略的效率，该策略提供了靶分子1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02579-9
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  大鼠脑Thy-1糖基磷脂酰肌醇锚的合成

  摘要：

  进行目标分子1的分解成结构单元AE。对于D，可以进行代表目标分子中甘露糖残基c的甘露糖衍生物5的有效合成。5允许对C -1、2- O，4- O和6- O进行区域选择性访问。的反应5与半乳糖胺供体3导致d以高收率。E可以很容易地从已知的甘露糖基供体7和9制备。AE组合仅在十一个高产率的步骤中导致了完全被O-苄基保护的靶分子14，因此展现了这种会聚策略的效率，该策略提供了靶分子1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02579-9