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11-methoxy-9H-benzo[b]pyrido[4,3,2-mn]acridin-9-one | 1629160-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-methoxy-9H-benzo[b]pyrido[4,3,2-mn]acridin-9-one
英文别名
17-Methoxy-2,12-diazapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-1,3,5,7,9(21),10,12,14(19),15,17-decaen-20-one
11-methoxy-9H-benzo[b]pyrido[4,3,2-mn]acridin-9-one化学式
CAS
1629160-43-5
化学式
C20H12N2O2
mdl
——
分子量
312.327
InChiKey
BYBSLFMGCBLKOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.5h, 以35 mg的产率得到11-methoxy-9H-benzo[b]pyrido[4,3,2-mn]acridin-9-one
    参考文献:
    名称:
    通过阴离子级联环闭环合成吡啶并r啶
    摘要:
    摘要 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺(AK-37)的新合成方法。尽管孤立的产量不高,但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺(AK-37)的新合成方法。尽管孤立的产量不高,但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338609
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