3-Benzoyl-4-(2-ethyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-(2-furyl)-1-butanon | 98909-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-4-(2-ethyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-(2-furyl)-1-butanon
• 英文别名: 2-[(2-ethyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-4-(furan-2-yl)-1-phenylbutane-1,4-dione
• CAS: 98909-51-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: NKSNBBBVVRHTJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-4-(2-ethyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-(2-furyl)-1-butanon 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-Benzoyl-3-(2-furyl)-2-methyl-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Simons, Leo, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3172 - 3187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基己烷-1,4-二酮 在 HEMET(+) Br(-) 氢氧化钾 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-Benzoyl-4-(2-ethyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-(2-furyl)-1-butanon
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Simons, Leo, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3172 - 3187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STETTER, H.;SIMONS, L., CHEM. BER., 1985, 118, N 8, 3172-3187
  作者：STETTER, H.、SIMONS, L.

  DOI：——

  日期：——