2-ethyl-2-methyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-one | 74333-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
• 英文别名: 2-ethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-one；2-Methyl-2-ethylindoxyl；2-ethyl-2-methyl-1,2-dihydro-indol-3-one；2-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-one
• CAS: 74333-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: YKNGHRCORQYTQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-methyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到2-ethyl-N-hydroxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-imine
  参考文献：
  名称：

  2-位-2-乙基-2-甲基-2,3-二氢-1 H-吲哚的转化

  摘要：

  用氯铬酸吡啶鎓，CrO 3 ·2 Py或CrO 3氧化N-乙酰基-2-乙基-2-甲基-2,3-二氢-1 H-吲哚，得到N-乙酰基-2-乙基-2-甲基将-2，3-二氢-1 H-吲哚-3-酮水解成2-乙基-2-甲基-2，3-二氢-1 H-吲哚-3-酮。后者在乙醇中用四氢硼酸钠还原为3-羟基衍生物，并通过在甲醇中用盐酸羟胺处理而转化为相应的肟。研究了2-乙基-2-甲基-2,3-二氢-1 H-吲哚-3-一的Baeyer-Villiger氧化及其肟的贝克曼重排。

  DOI：

  10.1134/s1070428020010133
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methyl-butyryl)-benzenediazonium 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-ethyl-2-methyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Azadi-Ardakani, Manouchehr; Alkhader, Mohamed A.; Lippiatt, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1107 - 1112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARDAKANI M. A.; SMALLEY R. K., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 49, 4769-4772
  作者：ARDAKANI M. A.、 SMALLEY R. K.

  DOI：——

  日期：——
• AZADI-ARDAKANI MANOUCHEHR; ALKHADER MOHAMED A.; LIPPIATT J. H.; PATEL DAL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 6, 1107-1111
  作者：AZADI-ARDAKANI MANOUCHEHR、 ALKHADER MOHAMED A.、 LIPPIATT J. H.、 PATEL DAL+

  DOI：——

  日期：——