| 1638114-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1638114-20-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₃
• 分子量: 364.485
• InChiKey: DHOIBAQBTKVKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A divergent and selective synthesis of ortho- and para-quinones from phenols

  摘要：

  We describe a divergent synthesis of substituted ortho- and para-quinones by catalytic aerobic oxygenation of phenols. Substituted quinones are omnipresent in chemistry and biology, but their synthesis frequently suffers from low efficiency and poor scope. Our methodology employs a catalytic aerobic di-functionalization of phenols to aryloxy-ortho-quinones. Regioselective substitution with an alcohol provides the alkoxy substituted ortho- or para-quinone, while hydrolysis affords the para-hydroxyquinone. These are mild and selective conditions for the synthesis of diversely substituted quinones from readily available phenol starting materials. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.095
• 作为产物：
  描述：

  对环己基苯酚 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  仿生催化有氧功能化的苯酚

  摘要：

  芳香族CO，CN和CS键的重要性使形成它们的策略日益有效。本文中，我们报道了一种仿生方法，该方法可将酚的CH键转换为CO，CN和CS键，而唯一的代价就是将双氧（O 2）还原为水（H 2 O）。我们的方法取决于区域和化学选择性铜催化的需氧氧化，以提供邻醌。邻位喹诺酮是通用的中间体，其从苯酚的直接催化有氧合成可提供温和而有效的合成多官能芳环的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201311103