1,1-dibromooctan-2-one | 90673-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dibromooctan-2-one
• CAS: 90673-16-8
• 化学式: C₈H₁₄Br₂O
• 分子量: 286.007
• InChiKey: UMAAQZZSJHYSMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromooctan-2-one 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl-pentyl-glyoxim
  参考文献：
  名称：

  来自末端乙炔的单取代环丙烯酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c19660000133
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛-2-酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-dibromooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile One-Pot Synthesis of α-Halo-α-allyl-aldehydes from α,α-Dihaloketones Using Allylsamarium Bromide and DMF

  摘要：

  本文描述了一种便捷的一锅法合成多种α-卤代-α-烯丙基醛的方法。该方案涉及烯丙基三溴化锑与各种α,α-二卤代酮的反应。同时，提出了这一转化过程的可能机理。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078418

文献信息

• Water-controlled selective preparation of α-mono or α,α′-dihalo ketones via catalytic cascade reaction of unactivated alkynes with 1,3-dihalo-5,5-dimethylhydantoin
  作者：Chao Wu、Xiu Xin、Zhi-Min Fu、Long-Yong Xie、Kai-Jian Liu、Zheng Wang、Wenyi Li、Zhi-Hui Yuan、Wei-Min He

  DOI：10.1039/c7gc00283a

  日期：——

  An efficient protocol for the selective synthesis of [small alpha]-mono or [small alpha],[small alpha][prime or minute]-dihalo ketones via a water-controlled chemodivergent and regiospecific cascade reaction has been developed.

  已经开发了通过水控制的化学发散和区域​​特异性级联反应选择性合成[小α]-单或[小α]，[小α] [伯或分钟]-二卤代酮的有效方案。
• TsNBr2 mediated oxidative functionalization of alkynes
  作者：Kamal Krishna Rajbongshi、Debojit Hazarika、Prodeep Phukan

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.017

  日期：2016.7

  transformation of alkynes by controlled manipulation of TsNBr2 mediated process. Alkynes could be readily converted to ketones and α-bromoketones via an oxybromination–debromination sequence. When alkynes are treated successively with TsNBr2, KI and Na2SO3 in a mixture of acetone and water at room temperature, corresponding ketones were obtained. On the other hand, treatment of alkynes with TsNBr2 and

  通过控制TsNBr 2介导的过程，开发了炔烃的氧化转化的新方法。炔烃可以很容易地通过氧溴化-脱溴序列转化为酮和α-溴代酮。在室温下，在丙酮和水的混合物中依次用TsNBr 2，KI和Na 2 SO 3处理炔烃时，可获得相应的酮。另一方面，用TsNBr 2和Na 2 SO 3处理炔烃在室温下，在乙酸乙酯，丙酮和水的混合物中，可生成相应的α-溴代酮。还可以在室温下使用TsNBr 2在很短的时间内由相应的炔烃合成1-溴炔烃。在所有情况下，都可获得相应产品的优异收率。
• A Facile Synthesis of Two Series of Multifunctional Carbon Compounds from α,α-Dihalo Ketones Using Allylsamarium Bromide
  作者：Songlin Zhang、Xiaodan Liu、Jucai Di

  DOI：10.1055/s-0029-1216913

  日期：——

  presented. With DMF, α-halo-α-allyl aldehydes were obtained, while α-hydroxy-α-allyl aldehyde acetals were obtained in the presence of NaOMe/MeOH . samarium - aldehydes - acetals - rearrangement - synthesis

  介绍了使用烯丙基溴化to对共同的起始原料α，α-二卤代酮进行两种不同的反应。用DMF，在NaOMe / MeOH存在下，获得α-卤代-α-烯丙基醛，而获得α-羟基-α-烯丙基醛缩醛。 mar-醛-缩醛-重排-合成
• CoFe₂O₄–SiO₂–SO₃H nanocomposite as a magnetically recoverable catalyst for oxidative bromination of alkynes
  作者：Mintu Maan Dutta、Kamal Krishna Rajbongshi、Prodeep Phukan

  DOI：10.1080/00397911.2017.1376333

  日期：2017.12.17

  ABSTRACT A hybrid catalyst has been prepared by incorporating sulfonic acid onto cobalt ferrite magnetic nanoparticles. The catalyst was successfully applied for rapid (20 min) synthesis of α,α-dibromoketones directly from alkynes and NBS. The reaction works well in the presence of 10 wt% of the catalyst at room temperature to produce the desired products in high yield. The catalyst could be recovered

  摘要 通过将磺酸掺入铁氧体钴磁性纳米粒子上制备了一种混合催化剂。该催化剂已成功应用于直接从炔烃和 NBS 快速（20 分钟）合成 α,α-二溴酮。该反应在室温下在 10 wt% 的催化剂存在下运行良好，以高产率生产所需的产物。催化剂可以使用外部磁铁回收并重复使用，活性不会发生明显变化。图形概要
• A new and efficient method for the synthesis of α,α-dihaloketones by oxyhalogenation of alkynes using oxone®–KX (X = Cl, Br, or I)
  作者：Sridhar Madabhushi、Raveendra Jillella、Kishore Kumar Reddy Mallu、Kondal Reddy Godala、Venkata Sairam Vangipuram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.072

  日期：2013.7

  A simple and efficient method for the preparation of α,α-dichloroketones, α,α-dibromoketones, and α,α-diiodoketones by oxyhalogenation of alkynes using oxone® and KX (X = Cl, Br, or I) is described.

  描述了一种通过使用oxone®和KX（X = Cl，Br或I）进行炔属化合物的卤代氧合制备α，α-二氯酮，α，α-二溴代酮和α，α-二碘代酮的简单有效的方法。