9-bromo-10-isopentylphenanthrene | 67396-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-10-isopentylphenanthrene
• 英文别名: 9-Brom-10-isopentyl-phenanthren；9-bromo-10-(3-methylbutyl)phenanthrene
• CAS: 67396-25-2
• 化学式: C₁₉H₁₉Br
• 分子量: 327.264
• InChiKey: XYAOZKKQDDHQPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩 、 9-bromo-10-isopentylphenanthrene 在 PdCl(C₃H₅)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-(10-isopentylphenanthren-9-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH键的活化合成C9，C10-二杂芳基菲

  摘要：

  连续的钯催化的9-和10-溴菲的直接杂芳基化为获得对称和不对称的9,10-二（杂芳基化）菲提供了一条便捷的途径。成功地使用了各种杂芳烃，如噻唑，（苯并）噻吩，（苯并）呋喃，吡咯，硒代苯并咪唑并哒嗪。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800533
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁基硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 9-bromo-10-isopentylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH键的活化合成C9，C10-二杂芳基菲

  摘要：

  连续的钯催化的9-和10-溴菲的直接杂芳基化为获得对称和不对称的9,10-二（杂芳基化）菲提供了一条便捷的途径。成功地使用了各种杂芳烃，如噻唑，（苯并）噻吩，（苯并）呋喃，吡咯，硒代苯并咪唑并哒嗪。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800533

文献信息

• TABASHIDZE N. I.; MELIKADZE L. D.; BARABADZE SH. SH.; TSAMALASHVILI L. D.+, IZV. AN GRUZSSR, CEP. XIM., 1978, 4,
  作者：TABASHIDZE N. I.、 MELIKADZE L. D.、 BARABADZE SH. SH.、 TSAMALASHVILI L. D.+

  DOI：——

  日期：——