1-{2-[(E)-2-(t-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}-1H-pyrazole | 1187529-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{2-[(E)-2-(t-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}-1H-pyrazole
• 英文别名: tert-butyl (2E)-3-[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoate；tert-butyl (E)-3-(2-pyrazol-1-ylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1187529-35-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: GJPLVQOBLPFYNH-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{2-[(Z)-2-(t-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}-1H-pyrazole 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-{2-[(E)-2-(t-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Mono- and Divinylation of 1-Phenylpyrazoles and Related Compounds via Regioselective C−H Bond Cleavage

  摘要：

  The selective 2-mono- and 2,6-divinylations of (N-containing heteroaryl)benzenes can be achieved effectively through rhodium-catalyzed oxidative coupling reactions with alkenes. The installation of two different vinyl groups is also possible by a simple one-pot manner. Thus, a series of 1,3-divinylbenzene derivatives, some of which exhibit solid-state fluorescence, is readily prepared.

  DOI：

  10.1021/jo901485v