摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Ethyl-9-methyl-4-trifluoromethyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,2-g]quinolin-2-one | 229018-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Ethyl-9-methyl-4-trifluoromethyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,2-g]quinolin-2-one
英文别名
6-ethyl-9-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,6,7,8-tetrahydropyrido[3,2-g]quinolin-2-one
6-Ethyl-9-methyl-4-trifluoromethyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,2-g]quinolin-2-one化学式
CAS
229018-18-2
化学式
C16H17F3N2O
mdl
——
分子量
310.319
InChiKey
AJFQZAYESNNIFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-烷基-和3,4-二烷基-1,2,3,4-四氢-8-吡啶并[5,6-g]喹啉:有效的非甾体雄激素受体激动剂。
    摘要:
    基于4-烷基-的一系列人类雄激素受体(hAR)激动剂;4,4-二烷基-; 合成了3,4-二烷基-1,2,3,4-四氢-8-吡啶并[5,6-g]喹啉,并在哺乳动物细胞背景下通过竞争性受体结合试验和雄激素受体共转染试验进行了评估。该系列中的许多化合物在两种测定法中均显示出与二氢睾丸激素相同或更好的活性,代表了用于雄激素替代疗法的一类新型化合物。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00186-9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-Alkyl- and 3,4-dialkyl-1,2,3,4,-tetrahydro-8-pyridono[5,6-g]quinolines: Potent, nonsteroidal androgen receptor agonists
    作者:Robert I. Higuchi、James P. Edwards、Thomas R. Caferro、Josef D. Ringgenberg、James W. Kong、Lawrence G. Hamann、Kristen L. Arienti、Keith B. Marschke、Robert L. Davis、Luc J. Farmer、Todd K. Jones
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00186-9
    日期:1999.5
    A series of human androgen receptor (hAR) agonists based on 4-alkyl-; 4,4-dialkyl-; and 3,4-dialkyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-pyridono[5,6-g]quinoline was synthesized and evaluated in competitive receptor binding assays and an androgen receptor cotransfection assay in a mammalian cell background. A number of compounds in this series demonstrated activity equal to or better than dihydrotestosterone in both
    基于4-烷基-的一系列人类雄激素受体(hAR)激动剂;4,4-二烷基-; 合成了3,4-二烷基-1,2,3,4-四氢-8-吡啶并[5,6-g]喹啉,并在哺乳动物细胞背景下通过竞争性受体结合试验和雄激素受体共转染试验进行了评估。该系列中的许多化合物在两种测定法中均显示出与二氢睾丸激素相同或更好的活性,代表了用于雄激素替代疗法的一类新型化合物。
查看更多