(S)-2-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid (E)-(1S,2R)-1-{(E)-3-[(R)-2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-ethylcarbamoyl]-allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester | 186193-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid (E)-(1S,2R)-1-{(E)-3-[(R)-2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-ethylcarbamoyl]-allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester
• 英文别名: [(1E,3R,4S,6E)-8-[[(2R)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-oxo-1-(2,2,2-trichloroethoxy)propan-2-yl]amino]-3-methyl-8-oxo-1-phenylocta-1,6-dien-4-yl] (2S)-4-methyl-2-[[(2R)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 186193-24-8
• 化学式: C₄₂H₅₅Cl₄N₃O₉
• 分子量: 887.725
• InChiKey: AZVGEYTUSXFNQH-PZSCWWMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid (E)-(1S,2R)-1-{(E)-3-[(R)-2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-ethylcarbamoyl]-allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester 在 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(3S,6R,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6-methyl-16-[(S)-1-((2S,3S)-3-phenyl-oxiranyl)-ethyl]-1-oxa-4,8,11-triaza-cyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cryptophycin Analogues. Isosteric Replacement of the C−D Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980536r
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(Boc-氨基)异丁酸 、 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid (E)-(1S,2R)-1-{(E)-3-[(R)-2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-ethylcarbamoyl]-allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester; compound with trifluoro-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 二异丙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 (S)-2-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid (E)-(1S,2R)-1-{(E)-3-[(R)-2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-ethylcarbamoyl]-allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cryptophycin Analogues. Isosteric Replacement of the C−D Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980536r