8-(benzyloxy)-3H-pyridazino[4,5-b]indole-4(5H)-thione | 107891-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-3H-pyridazino[4,5-b]indole-4(5H)-thione
• CAS: 107891-02-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 307.376
• InChiKey: BJBSWKYAXZJAHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.9±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-3H-pyridazino[4,5-b]indole-4(5H)-thione 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3,5-二氢-8-(苯基甲氧基)-4H-哒嗪并(4,5-B)吲哚-4-酮腙
  参考文献：
  名称：

  选择性血栓烷合成酶抑制剂和降压药。4-肼基-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚，4-肼基吡啶并哒嗪[4,5-a]吲哚的新衍生物和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列新的4-肼基-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚（5）和4-肼基吡啶并嗪[4,5-a]吲哚（12）衍生物，以研究其作为选择性血栓烷合成酶的活性。抑制剂以及降压药。与Gorman模型一致，发现几种制备的化合物是选择性的血栓烷合成酶抑制剂。最有效的是8-（苄氧基）-3,4-二氢-4-氧代-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚（3c）和8-甲氧基-4-肼基-5H-哒嗪[4,5 -b]吲哚（5）。该最后一种化合物不抑制前列环素的形成，并且显示出与肼屈嗪相似的降压活性。小鼠5a的急性毒性。HCl约为肼苯哒嗪的2.2倍。

  DOI：

  10.1021/jm00389a012
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-4-oxo-5H-8-benzyloxypyridazino<4,5-b>indol 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到8-(benzyloxy)-3H-pyridazino[4,5-b]indole-4(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  选择性血栓烷合成酶抑制剂和降压药。4-肼基-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚，4-肼基吡啶并哒嗪[4,5-a]吲哚的新衍生物和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列新的4-肼基-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚（5）和4-肼基吡啶并嗪[4,5-a]吲哚（12）衍生物，以研究其作为选择性血栓烷合成酶的活性。抑制剂以及降压药。与Gorman模型一致，发现几种制备的化合物是选择性的血栓烷合成酶抑制剂。最有效的是8-（苄氧基）-3,4-二氢-4-氧代-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚（3c）和8-甲氧基-4-肼基-5H-哒嗪[4,5 -b]吲哚（5）。该最后一种化合物不抑制前列环素的形成，并且显示出与肼屈嗪相似的降压活性。小鼠5a的急性毒性。HCl约为肼苯哒嗪的2.2倍。

  DOI：

  10.1021/jm00389a012

文献信息

• MONGE, VEGA, A.;ALDANA, I.;PARRADO, P.;FONT, M.;ALVAREZ, E. F., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 12, 1406-1408
  作者：MONGE, VEGA, A.、ALDANA, I.、PARRADO, P.、FONT, M.、ALVAREZ, E. F.

  DOI：——

  日期：——