4-acetyl 2,5-diphenylthiophene | 6380-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl 2,5-diphenylthiophene
• 英文别名: 1-(2,5-diphenyl-[3]thienyl)-ethanone；1-(2,5-Diphenyl-[3]thienyl)-aethanon；1-(2,5-Diphenylthiophen-3-yl)ethanone
• CAS: 6380-74-1
• 化学式: C₁₈H₁₄OS
• 分子量: 278.375
• InChiKey: YICAIDZSTMVVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 sodium ethanolate 、 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到4-acetyl 2,5-diphenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  2,3,5-三取代噻吩及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明主要涉及一种2，3，5‑三取代噻吩及其衍生物及其合成方法，合成时不需要使用催化剂，只在碱的作用下及有机溶剂中，将苯乙醛类化合物、酮类化合物和单质硫转化为三取代噻吩及其衍生物的技术方案；它克服了现有功能化噻吩化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要用金属催化剂或者过氧化物，以及原料制备困难的问题；它极大限度地保持了原子经济性；它具有分子结构稳定、化学性质优良，分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性内容；它还具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、产率高、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高、市场商业化前景可以预期等特点。

  公开号：

  CN107686475B

文献信息

• 一种2,5-二芳基五元杂环芳烃的制备方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN109705012B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及一种2,5‑二芳基五元杂环芳烃的制备方法，该方法是指依次将二芳基碘盐类化合物、五元杂环芳烃类化合物、催化剂、配体、碱和溶剂混合均匀，在100℃~140℃下密封反应24小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得2,5‑二芳基五元杂环芳烃类化合物。本发明属原子经济性一锅反应，操作简单，收率较高，可实现规模化生产，在功能型有机材料、生物活性化合物和药物合成方面有较好的工业应用前景。
• Fromm; Faintl; Leibsohn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 457, p. 271
  作者：Fromm、Faintl、Leibsohn

  DOI：——

  日期：——