4-溴-1-苯甲酰甲基-2-甲基-5-硝基咪唑 | 204444-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-1-苯甲酰甲基-2-甲基-5-硝基咪唑
• 英文名称: 4-bromo-1-phenacyl-2-methyl-5-nitroimidazole
• 英文别名: 4-bromo-2-methyl-5-nitro-1-phenacylimidazole；2-(4-Bromo-2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 204444-52-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 324.134
• InChiKey: NSKAYLXESIALHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-苯甲酰甲基-2-甲基-5-硝基咪唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-(5-溴-2-甲基-4-硝基咪唑-1-基)-1-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of 4-Bromo-2-methyl-5-nitro-1-phenacylimidazoles into 5-Bromo-2-methyl-4-nitro-1-phenacylimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3897(199902)341:2<179::aid-prac179>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 5-溴-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.25h， 以42%的产率得到2-(5-溴-2-甲基-4-硝基咪唑-1-基)-1-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THIER PHARMACEUTICAL USE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, UTILISATION DES NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  公开号：

  WO2009070045A3

文献信息

• Reaction of 4-Bromo-2-methyl-5-nitro-1-phenacylimidazole Derivatives with Morpholine, Pyrrolidine and Piperidine
  作者：Stanisław Sobiak

  DOI：10.1080/00397919808004841

  日期：1998.7

  Abstract Reactions of amines (morpholine, pyrrolidine and piperidine) with 4-bromo-2-methyl-5-nitro-1-phenacylimidazoles yielded unexpectedly 5-amino-2-methyl-4-nitro-1-phenacylimidazoles.

  摘要胺（吗啉、吡咯烷和哌啶）与 4-bromo-2-methyl-5-nitro-1-phenacylimidazoles 的反应出人意料地产生了 5-amino-2-methyl-4-nitro-1-phenacylimidazoles。
• Sobiak, Stanislaw, Acta poloniae pharmaceutica, 1999, vol. 56, # 2, p. 155 - 158
  作者：Sobiak, Stanislaw

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Approach to the Synthesis of the Imidazo[5,1-b]oxazole Ring System
  作者：Héctor Salgado-Zamora、Elena Campos、Rogelio Jiménez、Esmeralda Sánchez-Pavón、Humberto Cervantes

  DOI：10.3987/com-98-s(h)52

  日期：——

  Reaction of 4(5)-bromo-2-methyl-5(4)-nitroimidazole with phenacyl bromide derivatives led to 4-bromo-2-methyl-1-phenacyl-5-nitro- and 5-bromo-2-methyl- 1-phenacyl-4-nitroimidazoles. Treatment of the latter isomers with potassium tert-butoxide in dry THF yielded imidazo[5, 1-b]oxazoles.
• Sobiak, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 1, p. 78 - 83
  作者：Sobiak

  DOI：——

  日期：——