(3S,4S,6R) tetrahydro-3-hexyl-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-6-undecyl-2H-pyran-2-one | 1100982-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,4S,6R) tetrahydro-3-hexyl-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-6-undecyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (3S, 4S, 6R) tetrahydro-3-hexyl-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-6-undecyl-2H-pyran-2-one；(3S,4S,6R)-3-hexyl-4-(oxan-2-yloxy)-6-undecyloxan-2-one
• CAS: 1100982-21-5
• 化学式: C₂₇H₅₀O₄
• 分子量: 438.692
• InChiKey: CXKTUNCOSMLMDG-VHNWMKGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己基四氢-4-羟基-6-十一烷基-2H-吡喃-2-酮 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 对甲苯磺酸一水合物 在 氯化钠 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 (3S, 4S, 6R) tetrahydro-3-hexyl-4-[tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy 、 6-undecyl-2H-2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S,6R) tetrahydro-3-hexyl-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-6-undecyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for making (2S, 3S, 5S) oxetanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及制备（2S, 3S, 5S）氧杂环戊酮衍生物脂肪酶抑制剂化合物及其中间体的新工艺，用于生产这些衍生物的工艺能够扩大到商业规模，这些衍生物是有用的脂肪酶抑制剂。此外，本发明还涉及制备盐和制备至少包含一种这样的氧杂环戊酮衍生物或盐的药物组合物的工艺，以及使用这些化合物和组合物抑制脂肪酶的方法。

  公开号：

  US20020058822A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING (3S,4S)-4-((R)-2-(BENZYLOXY)TRIDECYL)-3-HEXYL-2-OXETANONE AND NOVEL INTERMEDIATE USED THEREFOR
  申请人：Yun Sang Min

  公开号：US20110178330A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to a high-yield method for preparing highly pure (3S,4S)-4-((R)-2-(benzyloxy)tridecyl)-3-hexyl-2-oxetanone using a metal salt of (2S,3S,5R)-2-hexyl-3,5-dihydroxyhexadecanoic acid as an intermediate.

  本发明涉及一种高产纯度的方法，用(2S,3S,5R)-2-己基-3,5-二羟基十六酸的金属盐作为中间体，制备高纯度的(3S,4S)-4-((R)-2-(苄氧)十三烷基)-3-己基-2-氧杂环戊酮。
• US8637700B2
  申请人：——

  公开号：US8637700B2

  公开（公告）日：2014-01-28