[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(5-cyanopyridin-3-yl)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl methanesulfonate | 115078-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(5-cyanopyridin-3-yl)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 115078-70-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 370.383
• InChiKey: HUBLOPWYDRJMQE-RGCMKSIDSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  127.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(5-cyanopyridin-3-yl)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl methanesulfonate 生成 5-[(1R,2R,6R,7R)-4,4-dimethyl-3,5,8,10-tetraoxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-7-yl]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.;SOCHACKA, ELZBIETA;KABAT, MAREK M.;CISZEWSKI, LE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3473-3479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-cyanopyridin-5-yl)-2,3-O-isopropylidene-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuran-1-ulose 在 吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(5-cyanopyridin-3-yl)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 151. Efficient synthesis of 5-(.beta.-D-ribofuranosyl)nicotinamide and its .alpha.-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a013