bis(pentafluorophenyl)borinic acid quinolyl ester | 937030-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)borinic acid quinolyl ester
• 英文别名: (C6F5)2B(8-quinolinate)；2,2-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-3-oxa-1-azonia-2-boranuidatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene
• CAS: 937030-63-2
• 化学式: C₂₁H₆BF₁₀NO
• 分子量: 489.08
• InChiKey: SKNIMKWLCRJZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  quinolinium tris(pentafluorophenyl)borate 以 苯 为溶剂， 生成 bis(pentafluorophenyl)borinic acid quinolyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of luminescent fluorinated organoboron compounds

  摘要：

  8-羟基喹啉（HQ）与B(C6F5)3反应生成了具有两性离子特性的化合物(C6F5)3BQH（1），其过程中质子从氧原子迁移至氮原子。化合物1可以通过热处理转化为(C6F5)2BQ（2），也可以通过(C6F5)2BCl和HQ的反应制备。HQ与(C6F5)B(OC6F5)2的反应最初生成(C6F5)(OC6F5)BQ（3），该化合物容易水解，生成二硼化合物((C6F5)BQ)2O（4）。化合物1、2和4已被充分表征，包括X射线分析。这些化合物的光谱特性，包括光致发光（PL），已被研究并与非氟化的发光硼化合物(C6H5)2BQ以及AlQ3进行了比较。通过计算研究合理化了这些硼喹啉化合物在氟化过程中发光行为的变化。

  DOI：

  10.1039/b700317j

文献信息

• The effect of locking π-conjugation in organoboron moieties in the structures of luminescent tetracoordinate boron complexes
  作者：Mateusz Urban、Krzysztof Durka、Patrycja Górka、Gabriela Wiosna-Sałyga、Krzysztof Nawara、Piotr Jankowski、Sergiusz Luliński

  DOI：10.1039/c9dt01332f

  日期：——

  the spiro geometry of the boron atom, borafluorene and ligand units are perpendicularly aligned, which considerably affects the flexibility of the molecule as well as its solid-state structure. Through comparative analysis with close diphenyl analogues, we show how these structural features influence the thermal, photoluminescent and charge mobility behaviour of the studied compounds. Crystal structural

  为了阐明有机硼部分的刚性化对这些化合物的物理化学性质的影响，在实验和理论上对一系列的8种发光的硼芴配合物进行了广泛的研究。由于硼原子的螺线几何形状，硼芴和配体单元垂直排列，这极大地影响了分子的柔性及其固态结构。通过与紧密的二苯基类似物进行比较分析，我们显示了这些结构特征如何影响所研究化合物的热，光致发光和电荷迁移行为。晶体结构分析表明，这些分子主要通过垂直排列的硼芴与相邻分子的配体部分之间形成的C–H⋯O和C–H⋯π相互作用连接，分别充当电子密度的互补供体和受体。这也有效地防止了分子参与不利的π堆积接触。此外，结构分析表明，由于OBN杂环畸变和相互的硼芴-配体平面运动，硼硼烷络合物具有相当程度的柔韧性。这些效应的大小严格取决于配体结构，并可能导致相对于BPh的量子产率增加或降低 结构分析表明，由于OBN杂环畸变和相互之间的硼芴配体平面运动，硼芴配合物具有相当程度的灵活性。这些效应的大小严格