2-amino-6-(methylthio)-4-(trimethylsilyl)nicotinonitrile | 1350452-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-6-(methylthio)-4-(trimethylsilyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-(methylthio)-4-(trimethyisilyl)nicotinonitrile；2-Amino-6-methylsulfanyl-4-trimethylsilylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1350452-24-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃SSi
• 分子量: 237.401
• InChiKey: YDLARLTYQVBHIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(methylthio)-4-(trimethylsilyl)nicotinonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-N′-(3-cyano-6-(methylthio)-5-(3-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  嘌呤样双膦酸盐作为HIV-1逆转录酶抑制剂的模块化组装。

  摘要：

  双膦酸盐可以模拟核苷酸转移反应中的焦磷酸盐离去基团，并有效抑制RNA / DNA聚合酶。在寻找HIV-1逆转录酶（RT）抑制剂的过程中，合成了一种新的非水解性嘌呤二磷酸嘌呤模拟物的化学型。利用2-氨基-6-（甲硫基）-4-（三甲基甲硅烷基）烟腈作为制备高度取代的2-氨基烟腈的关键合成子，开发了一种模块化的合成方案。这些构件随后被修饰为吡啶并[2,3- d ]嘧啶双膦酸酯（PYPY-BPs）。生化筛选鉴定出可抑制HIV-1 RT催化的DNA合成的PYPY-BPs类似物。

  DOI：

  10.1021/jm501010f
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)ethanone 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-amino-6-(methylthio)-4-(trimethylsilyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL-PYRIDINYL-BASED BIPHOSPHONIC ACID, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] ACIDE HÉTÉROCYCLYLE-PYRIDINYLE BISPHOSPHONIQUE, SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, COMPOSITION EN CONTENANT ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新化合物、含有该化合物的组合物以及通过使用该化合物抑制人类法尼基焦磷酸合成酶或用于治疗或预防疾病状况的方法，该化合物也可能对微生物和原生动物寄生虫的FPPS酶的抑制具有用处，例如利什曼原虫、疟原虫、锥虫、弓形虫和隐孢子虫。

  公开号：

  WO2011147038A1